Cтраница 2
В спектре раствора окиси углерода наблюдается единственная полоса поглощения, которая расположена при 2138 см-1 и характеризуется необычно большой полушириной Avv3 30 см-1. Были проведены эксперименты по наблюдению спектра раствора озона в кислороде. [16]
![]() |
Параметры контуров полос OF, в растворах. [17] |
Модно предположить, что дополнительное ушрение связано со сложней структурой полосы, которая на опыте не разрешается из-за большой полуширины индивидуальных компонент. [18]
Близости параметров секстетов проявляются в том, что наблюдается сильное нх перекрывание, п лишь большая интенсивность левых пиков и большая полуширина у правых пиков позволяет говорить о наложении секстетов. [19]
Значительный сдвиг полосы поглощения оксигруппы в низкочастотную область по сравнению с обычным положением полос свободных ОН-групп нейтральных соединений и ее большая полуширина ( Avv2 200 см 1), видимо, обусловлены действием двух факторов: уменьшением силовой постоянной связи О - Н под влиянием положительного заряда катиона и участием этой группы в образовании водородной связи с анионом. [20]
![]() |
Рентгенограмма малоуглового рассеяния от полиэтилена.| Модель строения полимера, предложенная Хессоми Киссигом для объяснения больших периодов. [21] |
В этом случае наблюдаемое d меридионального отражения соответствует среднему отстоянию С друг от друга кристаллических областей вдоль оси текстуры, большая полуширина Z этого отражения связана с разбросом вел чин С. Радиальная полуширина Л, казалось, должна была бы соответствовать разбросу в величине диаметров этих областей. [22]
Измерение коэрцитивной силы Нс в пленках феррит-гранатов методом возбуждения размагниченного образца переменным магнитным полем [15] показало, что образцам с большей коэрцитивной силой соответствует большая полуширина кривых качания. [23]
В различных растворителях качественный вид спектра комплексов сохраняется, однако при каждой температуре полоса комплекса в Кг и Хе расположена при меньших частотах и имеет большую полуширину. [24]
Описанный выше метод определения вкладов в излучательную способность, обусловленных дискретными переходами, не применим к очень интенсивным линиям серии Лаймана, так как для них получаются очень большие полуширины. Кроме того, при температурах, рассматриваемых в настоящей работе, фактически необходимо учитывать только а-линию Лаймана, остальные линии этой серии дают незначительный вклад в е, так как лежат в спектральной области, для которой R мало. При очень больших значениях ширины дискретные спектральные линии перекрываются и теоретическое рассмотрение уширенных линий чрезвычайно усложняется, ибо больше уже нельзя не учитывать малые возмущения от первоначальных энергетических состояний. [25]
Однако светофильтры имеют достаточно большую полуширину пропускания по сравнению со спектральным интервалом, выделяемым монохроматором. Кроме того, они значительно ослабляют проходящий пучок лучей. Для работы в широком диапазоне длин волн необходимо иметь достаточно большой набор светофильтров. [26]
Результаты рентгенографического изучения клиноптилолита из различных месторождений СССР ( табл. 18) показывают, что межплоскостные расстояния этого минерала мало изменяются. Дифрактограммы образцов из месторождения Ай-Даг характеризуются большей полушириной отражений. [27]
Собственный пробой обычно связывают с возникновением до-пороговой лавинной или мпогофотонной ионизации дефектов или собственных состояний матрицы стекла под действием поля световой волны [ 121, 1301, ведущей к росту поглощения за счет появления возбужденных носителей и центров окраски. Так, если облучение стекла производится светом с энергией кванта, большей полуширины запрещенной зоны стекла, то действительно наблюдается двухфотопная ионизация матрицы, рост поглощения и появление собственной люминесценции стекла. Сам же пробой происходит, наиболее вероятно, из-за самофокусировки, возникающей в области облучения при ее нагреве поглощающими электронно-дырочными парами. Если же облучение производится квантами света с энергией, меньшей полуширины запрещенной зоны, то вплоть до порога пробоя ионизацию матрицы стекла наблюдать не удается. [28]
В аргоне при повышении температуры ( от 80 до 135 К) все наблюдаемые полосы комплекса сдвигаются в сторону больших частот и несколько уширяются ( см. табл. 1 и 2), причем поведение полос комплекса практически не отличается от поведения полос свободных молекул. В криптоне вид спектра комплекса сохраняется, однако при каждой данной температуре полосы в криптоне расположены при меньших частотах и имеют большую полуширину. Еще ниже сдвигаются полосы в растворе в азоте - до 2795 см 1 для vHcrK0MnJieKCa и до 1009 см 1 для v3 при 80 К. Частота, отвечающая максимуму полосы, и ее полуширина возрастают с температурой практически линейно ( рис. 4 5), соответствующие прямые для аргона и криптона параллельны друг другу. [29]
В аргоне при повышении температуры ( от 80 до 135 К) все наблюдаемые полосы комплекса сдвигаются в сторону больших частот и несколько уширяются ( см. табл. 1 и 2), причем поведение полос комплекса практически не отличается от поведения полос свободных молекул. В криптоне вид спектра комплекса сохраняется, однако при каждой данной температуре пол осы в криптоне расположены при меньших частотах и имеют большую полуширину. Еще ниже сдвигаются полосы в растворе в азоте - до 2795 ел 1 для гнсгкомплекса и до 1009 см - для vs при 80 К. Частота, отвечающая максимуму полосы, и ее полуширина возрастают с температурой практически линейно ( рис. 4 5), соответствующие прямые для аргона и криптона параллельны друг другу. [30]