Cтраница 2
Как и в случае потенциометрического титрования, окончание реакции фиксируется при помощи пары электродов - полуэлемента сравнения и индикаторного электрода. На рис. 13.9 схематически изображена установка для кулонометрического титрования. Конструкция установки должна предусматривать необходимость быстрого перемешивания содержимого ячейки и использование индикаторной системы, быстро, реагирующей на изменение условий в ячейке. [16]
Индикационная цепь состоит из рН - метра 11с двумя электродами: индикаторным стеклянным электродом 8 и полуэлементом сравнения 9 - нас. [17]
Электроды сравнения с одним солевым мостиком, в которых для поддержания постоянной концентрации ионов, определяющих потенциал полуэлемента сравнения, и для осуществления контакта с анализируемым раствором используется один и тот же внутренний электролит с малым диффузионным потенциалом. [18]
Индикационная цепь при кислотно-основном титровании состоит из рН - метра 11 с двумя электродами: индикаторным стеклянным электродом 8 и полуэлементом сравнения 9 - нас. [19]
Индикационная цепь при кислотно-основном титровании состоит из рН - метра / / с двумя электродами: индикаторным стеклянным электродом 8 и полуэлементом сравнения 9 - нас. [20]
Потенциал полуэлемента H / GE при постоянной ионной силе определяется уравнением ( 7 - 8), где Е0 зависит от рН внутреннего раствора, потенциала полуэлемента сравнения, потенциала асимметрии мембраны, который незначительно меняется со временем. Область концентраций водородных ионов, в которой уравнение ( 7 - 8) сохраняет силу для данного электрода, зависит от типа стекла и его гидратации. Отклонения чаще всего встречаются в сильнокислых и в щелочных растворах. В последнем случае так называемая щелочная ошибка особенно заметна при высоких концентрациях катионов металлов главной под-групы 1 - й и 2 - й групп, но при применении литиевого стекла она может быть значительно уменьшена. Область рН, в которой уравнение ( 7 - 8) справедливо для электродов, выпускаемых промышленностью, указывается в описании, но ее следует проверить экспериментально через частые интервалы ( стр. [21]
Имеется много типов стеклянных электродов ( GE), большинство которых-активные мембраны в виде шарика на трубке, наполненной раствором определенной кислотности, в контакте с полуэлементом сравнения ( RE) ( гл. [22]
Аналогично устройство нитратного рМСуИСЭ фирмы Сенситроде ( ГДР), в котором к пластиковому корпусу приклеена селективная мембрана. Вывод от полуэлемента сравнения образован не кабелем, а стандартным электрическим контактом, встроенным в колпачок ИСЭ. [23]
Для выполнения потенциометрического титрования составляют гальваническую цель из индикаторного полуэлемента и полуэлемента сравнения. В качестве полуэлемента сравнения берут в большинстве случаев каломельный электрод, так как его легко приготовить ц, что особенно важно, его потенциал очень устойчив. [24]
Твердые мембраны - мембраны, изготовленные из порошкообразного или монокристаллического электродно-активного вещества, обладающего ионной проводимостью. Твердые мембраны разделяют внутренний полуэлемент сравнения или внутренний стандартный раствор и раствор образца. [25]
Идентичные электроды помещают в каждый полуэлемент, наполненный фоновым электролитом, к которому электроды не чувствительны. Кроме того, в полуэлемент сравнения добавляют известное количество определяемого иона. Анализируемый раствор вводят в другой полуэлемент, после чего его концентрацию изменяют добавлением стандартного раствора титранта, пока она не станет идентичной концентрации в полуэлементе сравнения, что подтверждается нулевой разностью потенциалов. [26]
![]() |
Схематическое изображение мембранных электродов. [27] |
Другой метод устранения этих отклонений связан с применением двух полуэлементов сравнения, образующих электроды без жидкостных потенциалов. Так, если исследуемый раствор содержит хлорид-ионы, то оба полуэлемента сравнения могут представлять собой систему Ag / AgCl, и жидкостного потенциала не будет. На практике наружные полуэлементы сравнения без жидкостного соединения не всегда удобны. [28]
Чрезвычайно осторожно следует обращаться со стеклянным электродом, так как стенки шарообразного конца его очень тонки ( - 0 03 мм), электрод можно легко повредить. Поэтому при опускании его в раствор необходимо проследить, чтобы нижний конец полуэлемента сравнения был на несколько мм ниже, чем у стеклянного во избежание удара последнего о дно стакана. [29]
В устройстве, применяемом при определениях с ионоселективным электродом, внутренний раствор сравнения ( рис. 13 - 2) выполняет двойную функцию. Он должен содержать один вид ионов, чтобы обеспечить устойчивый электродный потенциал внутреннего полуэлемента сравнения, и другой - чтобы обеспечить устойчивый мембранный потенциал на поверхности раздела мембраны и внутреннего раствора. В обычной системе со стеклянным рН - электродом внутренним полуэлементом сравнения служит Ag / AgCl; потенциал устойчив, поскольку внутренний раствор сравнения имеет 0 1 М концентрацию хлорид-ионов. Использование одного раствора электролита ( 0 1 М НС1) отлично обеспечивает высокую и устойчивую концентрацию обоих ионов. [30]