Cтраница 1
Вторичный бутанол может быть получен исчерпывающим гидрированием бутин-1 - ола - З, получаемого из 1 моля ацетилена и 1 моля ацетальдегида. Выход вторичного бутанола весьма высок. [1]
Вторичный бутанол используют для производства метилэтил-кетона, которое осуществляется окислением спирта на стационарных катализаторах. Поэтому качество вторичного бутанола в значительной степени определяет как работу реакторов окисления, так и качество выпускаемого метилэтилкетона. [2]
Реакция животных на пары вторичного бутанола аналогична реакции на н-бутанол, но данное вещество является более сильным наркотиком и вызывает большую смертельную опасность. Это горючая жидкость, представляющая серьезную пожарную опасность. [3]
Авторами исследовалась возможность улучшения качества азе-отропного вторичного бутанола применительно к условиям действующего производства. [4]
![]() |
Условия абсорбции олефинов в серной кислоте. [5] |
Практическое значение приобрел только процесс производствз вторичного бутанола, из которого путем дальнейшей переработки можно получать метилэтилкетон. [6]
Бутилен используется для получения бутадиена, вторичного бутанола и метилэтилкетона. [7]
В ходе освоения производства метилэтилкетона отмечалась пониженная конверсия вторичного бутанола в метилэтилкетон. Вторичный бутанол, поступающий на окисление часто был окрашенным, нередко - расслаивающимся. [8]
Одновременно был наработан на тех же колоннах образец вторичного бутанола по действующей схеме при моделировании параметров работы промышленных колонн. [9]
Ранее Кирквуд [107] вычислил g для двух поворотных изомеров вторичного бутанола в нервом приближении, получив согласие с опытом по порядку величины удельного вращения. [10]
По результатам выполненной работы была изменена промышлен ная схема подготовки вторичного бутанола, что позволило резко улучшить показатели работы реакторов окисления вторичного бутанола Б метилэтилкетон. Например, конверсия вторичного бутанола в метилэтилкетон повысилась до 75 - 80, т.е. приблизилась к проектной; значительно увеличился срок службы катализатора. [11]
Дело в том, что самому производству бутанола ферментацией начинает угрожать выпуск вторичного бутанола, получаемого из нефти, и синтез нормального бутанола из пропилена. Растущие трудности, перед которыми оказывается производство бутанола ферментацией, диктуют необходимость перехода к нефтехимическим методам его получения. [12]
Для сильногидрофильных веществ применяют смеси растворителей с высоким содержанием воды, например насыщенный водой вторичный бутанол, верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды ( 4: 1: 5), систему изопропанол-аммиак ( 7: 3 или 8: 2), 15 % - ную уксусную кислоту. [13]
Полимеризация смеси олефиновых углеводородов, полученных дегидратацией 30 4 г третичного бутанола с 10 2 г вторичного бутанола, температура 99; продолжительность реакции 20 мин. [14]
В работе [ 4 ] было показано, что для осуществления процесса возможно применение водного раствора спирта, например, водного азеотропа вторичного бутанола следующего состава: 32 вес. В этом случае отгадает необходимость азеотропной осушки вторичного бутанола, что приводит к упрощению схемы и значительному снижению энергозатрат, так как тройной азеотроп вторичный бутанол-вода-бен-зол ( соответственно 5 82 - 6 63 - 65 55 вес. [15]