Cтраница 2
По результатам выполненной работы была изменена промышлен ная схема подготовки вторичного бутанола, что позволило резко улучшить показатели работы реакторов окисления вторичного бутанола Б метилэтилкетон. Например, конверсия вторичного бутанола в метилэтилкетон повысилась до 75 - 80, т.е. приблизилась к проектной; значительно увеличился срок службы катализатора. [16]
Для хроматографического разделения на бумаге полиамидных гидролизатов на аминокомпоненты ( e - аминокапроновая кислота и гексаметилендиамин) в качестве растворителя оказывается пригодной смесь из 75 частей вторичного бутанола, 15 частей муравьиной кислоты ( 88 % - ной) и 10 частей воды. Аминокомпоненты определяются по флюоресценции или путем обработки реактивом Зангера, реактивом Паули или раствором нингидрина. Амино-капроновая кислота перемещается в 4 раза дальше, чем гексаметилендиамин. [17]
В ходе освоения производства метилэтилкетона отмечалась пониженная конверсия вторичного бутанола в метилэтилкетон. Вторичный бутанол, поступающий на окисление часто был окрашенным, нередко - расслаивающимся. [18]
Вторичный бутанол может быть получен исчерпывающим гидрированием бутин-1 - ола - З, получаемого из 1 моля ацетилена и 1 моля ацетальдегида. Выход вторичного бутанола весьма высок. [19]
Вторичный бутанол используют для производства метилэтил-кетона, которое осуществляется окислением спирта на стационарных катализаторах. Поэтому качество вторичного бутанола в значительной степени определяет как работу реакторов окисления, так и качество выпускаемого метилэтилкетона. [20]
По результатам выполненной работы была изменена промышлен ная схема подготовки вторичного бутанола, что позволило резко улучшить показатели работы реакторов окисления вторичного бутанола Б метилэтилкетон. Например, конверсия вторичного бутанола в метилэтилкетон повысилась до 75 - 80, т.е. приблизилась к проектной; значительно увеличился срок службы катализатора. [21]
В работе [ 4 ] было показано, что для осуществления процесса возможно применение водного раствора спирта, например, водного азеотропа вторичного бутанола следующего состава: 32 вес. В этом случае отгадает необходимость азеотропной осушки вторичного бутанола, что приводит к упрощению схемы и значительному снижению энергозатрат, так как тройной азеотроп вторичный бутанол-вода-бен-зол ( соответственно 5 82 - 6 63 - 65 55 вес. [22]
В - константа, определяемая из опыта, 12 0 - истинное значение удельной вращаемости. Зависимость У0 для смеси трех поворотных изомеров вторичного бутанола от температуры выражается формулой ( ср. [23]
Кроме того, в работе [6] этих авторов было изучено влияние вторичного бутанола на возникновение колебаний в системах Б - Ж с участием щавелевой, янтарной или винной кислоты и его влияние на параметры колебаний в системах с участием малоновой или лимонной кислоты. Это влияние проявляется по-разному в зависимости от отношения концентраций вторичного бутанола и субстрата реакции Б - Ж; более того, это влияние зависит и от порядка введения в реакционную систему субстрата, окислителя и дополнительного агента. [24]
Спирты широко применяются в качестве разбавителей нитро-целлюлозных лаков и эмалей, а также в качестве активных растворителей для лаков на основе ряда натуральных и синтетических смол. Из алифатических одноатомных первичных спиртов наиболее часто применяют этанол и бутанол, а из вторичных спиртов - нзопропанол, изобутанол и вторичный бутанол. При добавлении спиртов к активным растворителям они повышают растворяющую способность смеси. Некоторые спирты, как, например, бутанол, предотвращают побеление пленки при испарении растворителей и повышают блеск покрытий. [25]
Спирты широко применяются в качестве разбавителей нитро - Целлюлозных лаков и эмалей, а также в качестве активных растворителей для лаков на основе ряда натуральных и синтетических смол. Из алифатических одноатомных первичных спиртов наиболее часто применяют этанол и бутанол, а из вторичных спиртов - изопропанол, изобутанол и вторичный бутанол. При добавлении спиртов к активным растворителям они повышают растворяющую способность смеси. Некоторые спирты, как, например, бутанол, предотвращают побеление пленки при испарении растворителей и повышают блеск покрытий. [26]
Бутанол используется как растворитель для красок, лаков и олиф, натуральных и синтетических смол, каучуков, растительных масел, красок и алкалоидов. Он играет роль промежуточного звена в производстве фармацевтических препаратов и химикалий и используется в отраслях промышленности, производящих искусственную кожу, текстиль, небьющееся стекло, резиновый клей, шеллак, плащи, фотографические пленки и духи. Вторичный бутанол также используется как растворитель и химический промежуточный продукт; он входит в состав тормозных жидкостей, промышленных моющих средств, политур, средств для удаления краски, агентов для флотации руды, фруктовых эфирных масел, духов, красителей. [27]
Кроме того, в работе [6] этих авторов было изучено влияние вторичного бутанола на возникновение колебаний в системах Б - Ж с участием щавелевой, янтарной или винной кислоты и его влияние на параметры колебаний в системах с участием малоновой или лимонной кислоты. Это влияние проявляется по-разному в зависимости от отношения концентраций вторичного бутанола и субстрата реакции Б - Ж; более того, это влияние зависит и от порядка введения в реакционную систему субстрата, окислителя и дополнительного агента. [28]
Промышленно-коммер-ческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго - и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резина. Бутадиен ( двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) - главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов ( нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. [29]
В связи с тем, что температура кипения н-пропанола отличается от температуры вторичного бутанола лишь на 1 7 С, а задание регулятору температуры корректировалось по данным длительного лабораторного анализа, колонна работала неэффективно. [30]