Cтраница 1
Бутатриены подвергаются ретропрототропной перегруппировке под действием щелочей, циклизуются при УФ облучении, присоединяют электроф. [1]
Бутатриены присоединяют галоген преимущественно в положения 2 и 3, образуя 2 3-дигалоген - 1 3-бутадиены. В случае тетраарилбутатриенов выход достигает 90 % при использовании катализатора - перекиси бензоила. [2]
![]() |
Спектры поглощения бис ( дифенилбутатриенил.| Спектры поглощения 1 1 6Г6. [3] |
Частично замещенные бутатриены необратимо перегруппировываются в буте-1 нины. Бутенины поглощают при значительно более коротких волнах, чем бутатриень ( стр. [4]
![]() |
Спектры поглощения бис ( дифенилбутатриенил.| Спектры поглощения 1 1 6 6. [5] |
Частично замещенные бутатриены необратимо перегруппировываются в буте-нины. Бутенины поглощают при значительно более коротких волнах, чем бутатриены ( стр. [6]
Немногие бутатриены обладают таким дипольным моментом. [7]
В табл. 9 приведены бутатриены, полученные восстановлением бутиндиолов. [8]
Стабильные производные бутатриена и замещенные бутатриены можно приготовить, действуя 1 4-дихлорбутен - 2 9 9-дибромметиленфлуореном и 1 1-дибром - 2 2-дифенилэтиленом на Fe3 ( CO) 12 ( стр. [9]
Пентатетраены менее стабильны, чем бутатриены; легко присоединяют нуклеоф. [10]
Поразительно, что за исключением двух случаев никакие бутатриены с алкидь-ными заместителями неизвестны. [11]
Поразительно, что за исключением двух случаев никакие бутатриены с алкиль-ными заместителями неизвестны. [12]
Подтверждением этой теории служит то, что все рассматриваемые бутатриены могут быть перегруппированы в бутенины. Подобные же проблемы возникнут и при рассмотрении частичного гидрирования гексапентаенов. [13]
Отсюда следует, что водород в момент выделения атакует бутатриены такт образом, что сопряжение между заместителями на противоположных концах прерывается. Это правило приложимо и к гексапентаенам ( см. ниже) и к а со-дифенил-полиенам. В случае последних Кун с сотрудниками [286] нашел, что при обработке амальгамой щелочного металла образуются дибензилполиены. [14]
Отсюда следует, что водород в момент выделения атакует бутатриены таким образом, что сопряжение между заместителями на противоположных концах прерывается. Это правило приложимо и к гексапентаенам ( см. ниже) и к а и-дифенил-полиенам. В случае последних Кун с Сотрудниками [286] нашел, что при обработке амальгамой щелочного металла образуются дибензилполиены. [15]