Бутенолид

Cтраница 1

Бутенолиды, в противоположность Д - Y-бутенолидам, не размыкаются при каталитическом восстановлении, но превращаются в насыщенные лактоны. Были отмечены две различные реакции, зависящие от присутствия в реакционной среде воды. В водной среде лактон подвергается гидролизу в соль кислоты XXII, из которой по подкислении снова может быть получен исходный лактон. Однако в спиртовом растворе двойная связь, очевидно, необратимо смещается в [ З - положение. [1]

Бутенолиды могут быть превращены в р-алкилзамещенные при реакции с диазоалканами и пиролизе образовавшихся пиразо-линов. [2]

Бутенолиды, содержащие енольную группировку атомов 1.201, называются тетроновыми кислотами. [3]

Бутенолиды содержат изомеризованные или неизомеризован-ные фрагменты исходных диазокетонов. Бутенолиды могут образоваться из кетокарбенов и кетенов за счет 1 3-биполярного присоединения ( ср. В действительности реакция идет, вероятно, как взаимодействие кетена с еще не вступившим в реакцию диазокетоном. [4]

Синтез лаптопов карбонилированием еалогенсодержащих спиртов [ PdCls ( PPh3 i, 25 С, 24 ч ]. [5]

С высокими выходами бутенолиды образуются, когда R или R1H или Alk; выходы и селективности гораздо ниже при R или R Ph. [6]

Четвертый метод получения Аа - бутенолидов типа протоанемонина, структура которого была доказана Асахина и Фуджита ( стр. [7]

В ограниченном числе случаев Р - бутенолиды, например CCL, восстанавливаются литийалюминийгидридом до кетоспиртов [366]; промежуточно образующийся енол устойчив к действию восстановителя. [8]

Напротив, из а-метил-у-фенил - Аа Р - бутенолида ( Х /, R фeнил) образуется смесь кетоспирта ( XVI), насыщенного ( XVII) и ненасыщенного ( XVIII) диолов. В результате восстановления с помощью LiAlH4 енололактонов типа (X.IX) получаются в основном кетоспирты. [9]

Благодаря сопряжению 5Я - фураноны-2 являются стабильными изомерами бутенолидов. Они могут быть получены действием оснований на ЗЯ-фураноны-2. Гндрокси - 5Я - фураноны-2 известны как тетроновые кислоты; к этой группе принадлежит и аскорбиновая кислота. Фрагмент а-метилен - бутиролактона ( 180) входит в состав ряда биологически активных терпенов. [10]

Присоединение SH-групп по двойной связи Да - Р - бутенолидов рассматривается на стр. [11]

По своему строению L-аскорбиновая кислота может быть отнесена-к производным углеводов, в структуру которых включены 7-лактонное кольцо системы Да-3 - бутенолидов и группировка редуктона с двумя сопряженными двойными связями - СС - - СО. [12]

Физические свойства диазинов. [13]

Конденсации производных гидразина с 1 4-диацилэтиленами [3], производными малеинового ангидрида 14 ], 4-альдегидо - или 4-ке-токислотами [5], бутенолидами [6], 2-бром - или 2-гидрокси - 1 4-дикарбонильными соединениями [7], а также производными дигидрофурана [8] приводят к образованию пиридазиновых колец. [14]

Физические свойства диазинов. [15]

Страницы: 1 2