Бути
Cтраница 2
Растворитель РС-1-смесь толуола, ксилола и бути л ацетата; бесцветная или слегка желтоватая, прозрачная жидкость, без видимых механических включений. [16]
При сернокислотном расщеплении гидроперекиси га-втор, бути лизо-пропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь га-изопропилфенола и га-втор. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении га-втор. [17]
ГОСТа, были пдоптнфнцпропаны нри - Mccir бути. [18]
Абсолютная чувствительность рассчитана для 0 5 мл бути л ацетатного экстракта. [19]
Метод был проверен при анализе трет - бути лп ер - п - нитробензоата, трет-бутилпербензоата, трет - бутилпер - фталата и Широко используется для определения пер - эфиров. [20]
 |
Блиннис температуры на яыход илимарных грат-бутилфспплаа при арго-алкилиропаяич. [21] |
В реакционной смеси находятся 2 - грет1 - бути л фенол, 2 6 - и 2 4 -ли-трст - бути л фенол, 2 4 6-три-гре. Фенол и 2-грег-бутилфе - нол можно возвратить на а л кил и ров а ние, а остальные соединения выделить, очистить и использовать для синтеза стабилизаторов. [22]
Зпдно з саштарними вимогами, питна вода повинна бути безпеч-ною з бактерюлог1чного боку. С не повинна перевищувати 100, в тому числ. [23]
Перемещение метиленовой группы, г / зет - Бути лат калия. [24]
Процесс получения бис ( 4-гидрокси - 3 5-ди-грет - бути. В реактор ( стальной аппарат с мешалкой, рубашкой и обратным холодильником) загружают метанол, форма-лип и сульфид натрия. Смесь перемешивают, подают 2 6-ди-г / зег-бутилфенол и перемешивают 30 мин при 20 - 25 С. Затем поднимают температуру до 60 - 65 С п перемешивают еще 30 мни. С и передают на фильтрование. [25]
Тепер майже весь чавун виплавляеться на кокск Кокс повинен бути мщним, пористим i М1стити обмежену шлькшть дом шок, особливо с. [26]
То же относится и к воздействию высокой температуры на различные бути лены. [27]
Смешанная проба с образцом, полученным через трет, бути лциклопен-тадиенид натрия ( метод б), не дает депрессии температуры плавления. Вещество устойчиво к действию сухого воздуха. Замена бензола на тетра-гидрофуран заметно снижает выход. [28]
При кислот но катализируемой реакции формальдегида с 2 6-ди-трст - бути л фенолом и 2-грет-бутил - () - а-мети л бензил фенол ом не удалось обнаружить образования гид рокси бе паи левых спиртов. [29]
Скорость расщепления ди-я-бутилового эфира втор - и тр em - бути ллитием значительно меньше, чем в случае диэтилового эфира. Так, если раствор emop - бутиллития полностью разлагается в диэтиловом эфире за 1 день, то в ди-я-бутиловом эфире на это потребовалось 15 дней. Также пгрето-бутиллитий полностью разлагается в эфире за 30 мин. При прибавлении диоксана к 0 6 N раствору я-бутиллития в петролейном эфире отмечено разогревание. [30]
Страницы: 1 2 3 4