Бути
Cтраница 3
I ю кс к - 3 5 -дк - грет - бути л-бещк. [31]
В реактор / с мешалкой и барботе-ром для подачи и до бути лона загружают расплавленный 4-метил-фепол, серную кислоту ( катализатор; 2 - 5 % масс.) и подают нзо-бутилст; в мольном отношении к 4 -мети л фенолу ( 2 1 - 2 3): 1, По окончании алкилиропания промывают реакционную массу водой и исйтрилипу ют раствором соды; нейтрализованный алкилат передают на ректификацию. Оснонпую фракцию, содержащую 92 - 96 % целеього продукта, перекристаллизовивают. [32]
Удобный метод синтеза неопентн левого спирта заключается в перемешиваю дн азд бути лена ( 2 4 4 - триметилнентенаО) с водным раствором пер оксида родорода концентрированной серной кислоте. Органический слой отделяют н перемешивают с р полнительным количеством серной кислоты. [33]
Трифосфат DL-2 - ( 4 -иитростирил) - 4 - ( а-метил-б-диэтиламино - бути л-амиио) - 6-метоксихинолииа. [34]
Так, например при действии магнийиодпропила и изопропила на триметилацетофенон в результате восстановления получается третичный бути л фенил карбинол 8в1, а не третичный спирт, который гладко получается с магнийхлорметилом - этилом, - фенилом и - бензилом. Способность к восстановлению не ограничивается однако лишь галоидными пропилом, изопропилом и изобутилом. [35]
У першому випадку температура не повинна перевищувати температури плавления золи, а в другому - повинна бути вище температури тверднення рщкого шлаку. Характеристика i склад р зних газ в газифшацп твердого палива наведен. [36]
В процессе фирмы Юзин де Мель [12] используются преимущества, которые дает образование свободного emop - бути левого спирта в самом процессе поглощения. Нормальные бутилены поглощают при 50 и атмосферном давлении 72 % - ной серной кислотой, содержащей 0 5 % окиси меди. Из сернокислотного раствора бутиловый спирт извлекают трикрезилфосфа-том ( растворитель, устойчивый к действию кислот) и после нейтрализации экстракта из него отгоняют emop - бутиловый спирт. [37]
На рис. 32 представлены кинетические кривые образования бисфенолов при кислотжжаталитических реакциях формальдегида с ди - грет - бути л фенол а ми к различных растворителях. Ип приведенных данных следует, что в реакциях с формальдегидом в условиях кислотного катализа 2 4-диалкил фенолы обладают значительной реакционной способностью и с высоким выходом образуют соответствующие бисфснолы, а 2 6-диалкилфснолы в эту реакцию практически не вступают. [39]
К 100 мл сухого ксилола добавляют 1 25 г металлического натрия и 5 & ди - - бути л дисульфида, После 12 ч нагревания на паровой бане смесь фильтруют и промывают эфиром. [40]
 |
Равновесие между разветвленными гексиленами х. [41] |
Экспериментальные данные, полученные с диметилбутиленами дают возможность провести интересное сопоставление с результатами, полученными для монометил бути ленов, так как три диметилбутилена отличаются от трех монометилбутиленов только наличием одной лишней метильной группы при третьем атоме углерода. [42]
Процесс проводится в тех же самых условиях в первую очередь потому, что эти алкены обычно смешиваются с бути ленами и полученная смесь перерабатывается на установках, предназначенных для переработки бутиленов. Около 10 % пропилена уходит на взаимодействие с изобутаном. [43]
Гриттер и Кэри [272] обнаружили, что при нагревании при 150 С дифенилсульфида с ди - трет - бути л перекисью с небольшим выходом ( 1 %) образуется дифенилсульфоксид. [44]
Наиболее обычными катализаторами при окислении по методу Оппенауэра являются грег-бутилат, изопропилат или фенолят алюминия, трет - Бути лат был впервые применен Оппенауэром [4] и использовался п дальнейших работах; однако, за Исключением нескольких примеров, преимущества перед другими агентами это соединение не имеет. Изопропилат и в особенности фенолят алюминия получаются значительно легче, однако специального исследования, позволяющего определить целесообразность применения какого-либо из трех алкоголятов в том или ином случае-проведено не было. Известно, что фенолят алюминия дает лучшие результаты, чем грег-бути. [45]
Страницы: 1 2 3 4