Бутиламин

Cтраница 1

Бутиламин - наиболее важный для промышленности изомер. Отмечено, что его пары оказывают сильное влияние на центральную нервную систему животных. Это вещество также оказывает серьезное воздействие на человека. Бутиламин сильно раздражает глаза и дыхательные пути. Он также влияет на центральную нервную систему, вызывая депрессию и даже потерю сознания. [1]

Бутиламин повышает нижнюю критическую температуру расслаивания системы триэтиламин - вода. В разбавленных растворах коэффициент диффузии триэтиламина имеет тот же порядок, что и для бутиламина. При увеличении концентрации триэтиламина в растворе коэффициент диффузии резко падает. При концентрациях триэтиламина, близких к критической для двойной смеси, в результате молекулярной диффузии происходит обогащение диффузионного потока бутиламином приблизительно в 2 5 раза. [2]

Бутиламин перегоняют на ректификационной колонке, имеющей 100 теоретических тарелок, и сушат твердым едким кали. [3]

Бутиламин и этилен образуют диэтилбутиламин с конверсией 48 % и небольшое количество сложной смеси высококипящих азотсодержащих продуктов. При температуре ниже 200 С большая часть бутиламина возвращается неизменной и единственным продуктом реакции является этилбутиламин. [4]

Бутиламин 215 н - Бутилбромнд 123, 126 2 - Бутил ( втор) - 5-метилфуран 8 а - Бутилтетрагндрофуран 195 Бути л - ( а-тетрагндрофу рил) карбинол 195, 196 н - Бутилфурилкарбинол 123 Бутилхлорид ( трет. [5]

Бутиламин, полученный восстановительным аммонолизом масляного альдегида, осушали едким кали, ректификовали на насад очной колонке эффективностью в 10 т.т. и дополнительно осушали пропусканием через колонку с цеолитами 4 А. [6]

Бутиламин GH3 ( GH2) 3NH2 - более слабое основание, чем этилендиа-амин, но все же он чувствителен к действию двуокиси углерода, поэтому титрование с использованием этих двух растворителей необходимо проводить в изолированной системе или в атмосфере азота. Перед титрованием растворитель следует нейтрализовать титраитом ( гл. Бутиламин применяют в качестве растворителя для титрования фенолов и сульфамидных производных. Так как он более сильное основание, чем диметилформамид, его используют также при титровании тех аналогов кислот, которые обладают недостаточной кислотностью в растворах диметилформамида. [7]

Бутиламин перегоняют на ректификационной колонке, имеющей 100 теоретических тарелок, и сушат твердым едким кали. [8]

Бутиламин дает N-н-бутил - а-хлор-а-фторацетимидилфто - рид ( I) и М Н - ди-н-бутил-а - хлор-а-фторацетамидин ( II), но с анилином получается только амидин. Любой из этих продуктов можно гид-ролизовать до галогенированного амида. [9]

Бутиламины удобно получать при реакции легко доступных альдегидов - с аммиаком. Условия реакции подбирают с таким расчетом, чтобы уменьшить снижение выхода, вызываемое реакциями конденсации, в которые вступает исходный альдегид. [10]

Бутиламин марки ч осушала едка натром я перегоняли; использовали продукт, содержавши не более 0 1 влаги. В работе применяли фосген, хлористый водород, азот оч на баллона. [11]

Избыток бутиламина отгоняют с. После отстаивания в течение 2 часов. [12]

Индикаторы Гаммета. [13]

Раствор бутиламина во время хранения не контактирует с воздухом; в процессе анализа он соприкасается с воздухом через трубку с цеолитом и твердым едким кали. [14]

Из бутиламина и октена-1 получается 4-аминододекан. [15]

Страницы: 1 2 3 4