Cтраница 3
Сначала бутиловый спирт реагирует со щелочью, образуя бутилат натрия: С4Н9ОН NaOH - - C4H9ONa 4 - Н О. [31]
Перед синтезом натриевом / ели кетоо ира раствор бутилата натрия подвергается конг ентрироваьж лс 2 - 25 под вакуумом путек отгонки бутанола. Концентрирование бутилата - атрия осуществляется в реакторе / поз. [32]
Выход продукта реакции зависит от тщательности отгонки спирта от бутилата натрия. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае при действии спиртовой щелочи на галоид-алкил происходит отщепление галоидоводорода с образованием непредельного углеводорода, в рассматриваемом случае - пропилена. [33]
Выход продукта реакции зависит от тщательности отгонки спирта от бутилата натрия. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае при действии спиртовой щелочи на галоген-алкил происходит отщепление галогеноводорода с образованием непредельного углеводорода, в рассматриваемом случае-пропилена. [34]
Первоначально днхлоркарбен генерировали при взаимодействии хлороформа и mpem - бутилата натрия в апротоиной среде ( эфир, ТГФ, ДМЭ, пентаи) или при термическом разложении сухого трнхлорацетата натрия в ДМЭ. [35]
Выход продукта реакции зависит от тщательности отгонки спирта от бутилата натрия. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае при действии спиртовой щелочи на галоидал-кил происходит отщепление галоидоводорода с образованием непредельного углеводорода, в рассматриваемом случае - пропилена. [36]
Выход продукта реакции зависит от тщательности отгонки спирта от бутилата натрия. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае при действии спиртовой щелочи на галоид-алкил происходит отщепление галоидоводорода с образованием непредельного углеводорода, в рассматриваемом случае - - пропилена. [37]
Нами найдены оптимальные условия для проведения этой реакции в среде бутилата натрия исходя нз солянокислого фенилгидразина. [38]
Нами найдены оптимальные условия для проведения этой реакции в среде бутилата натрия исходя из солянокислого фенилгидразина. [39]
В этом случае процесс дегидрохлорйрования мало отличается от реакции с бутилатом натрия, за исключением того, что образующиеся полиеновые системы содержат до 32 7 % фенолятных групп, не отщепляющихся при Действий минеральных кислот в обычных условиях. [40]
При алкилпровании этилацетоацетата - пропил - и зо-пропил-бромидами в бутанолъном растворе бутилата натрия имеет место значительная переэтерификация, в результате которой конечный продукт процесса представляет собой азсотропную смесь кетона с - бутанолом. Выделение чистых кетонов из такой смеси удается осуществить только в виде бисульфитного соединения, что значительно усложняет процесс. [41]
Во избежание выхода паров спирта в рабочее помещение перед внесением очередной порции бутилата натрия включают водоструйный насос при открытом крапе на предохранительной склянке. [42]
На основании проведенных исследований установлено, что пе-реэтерификация аллилацетата н-бутанолом в присутствии бутилата натрия является эффективным методом получения аллилового спирта. Изучены кинетические закономерности реакции. Учитывая повышенную чувствительность катализатора к воде, рекомендуется проводить реакцию при мольном отношении катализатор: вода больше единицы. [43]
При действии на нитро этилен, нитропропилен и нитроизобутилен спиртового раствора метилата и бутилата натрия и подкислении реакционной омеси уксусной кислотой были получены соответствующие эфиры нйтросниртов. [44]