Поляризация - двойная связь
Cтраница 1
Поляризация двойной связи, обусловливаемая введением заместителей, повидимому, разрыхляет эту связь, снижает энергию активации. [1]
Поляризацией двойной связи объясняется большая склонность к полимеризации несимметрично замещенных производных этилена и отсутствие ее у симметрично построенных ненасыщенных соединений: деформация ослабляет тс-связь, делает ее более уязвимой и доступной для разрыва. [2]
Поляризацией двойной связи объясняется большая склонность к полимеризации несимметрично замещенных производных этилена и отсутствие ее у симметрично построенных ненасыщенных соединений: деформация ослабляет л-связь, делает ее более уязвимой и доступной для разрыва. [3]
Вследствие поляризации двойной связи и индукционного эффекта алкильного радикала первый углеродный атом а-олефина имеет избыточную электронную плотность и поэтому присоединяет атом S в триоксиде серы. [4]
Вследствие поляризации двойной связи и индукционного эффекта алкильного радикала первый углеродный атом а-олефина имеет избыточную электронную плотность и поэтому присоединяет атом S в серном ангидриде. [5]
Степень поляризации двойной связи винильной группы в молекуле метакриламида зависит от наличия сопряженной с ней карбонильной группы, несущей на углеродном атоме положительный заряд. [6]
Объясняется это соответствующей поляризацией двойной связи под влиянием карбоксильной группы. [7]
Между тем характер поляризации двойной связи в непредельных соединениях такого рода различен. [8]
Образующиеся мономеры с противоположной поляризацией двойной связи генерируют свободные радикалы при донорно-ак-цепторном взаимодействии. [9]
Очень вероятно, что поляризация двойной связи, вызываемая наличием заместителей, пропорциональна полярности этих заместителей. [10]
В связи с этим поляризации двойной связи не происходит. Средний молекулярный вес полиаллилпроизводных значительно ниже среднего молекулярного веса поливинилпроизводных. [11]
 |
Влияние заместителей на относительную скорость полимеризации диенов. [12] |
При симметричном расположении заместителей поляризации двойной связи но происходит, а экранирующее действие заместителей делает полимеризацию невозможной. При несимметричном расположении заместителей двойная связь сильно поляризована и мономеры такого типа очень активны. Например, 1 1-дихлорэтилен СН2СС12 полимеризуется легко, а 1 2-ди-хлорэтнлен С. [13]
Под действием этих жидкостей происходит поляризация двойных связей эфиров ненасыщенных кислот и возрастает удерживаемый объем последних, причем положение двойных связей и пространственная изомерия не играют существенной роли. [14]
Возникновению такого катиона способствует и характер поляризации двойной связи в изобутилене. Последний присоединяет молекулу изобутилена. [15]
Страницы: 1 2 3