Вторичный бутилбензол

Cтраница 1

Гидроперекись вторичного бутилбензола - бесцветная маслообразная жидкость с приятным запахом, кипит при 49 при 0 002 мм рт. ст. ( df 1 0431; rift 1 5208), растворяется в органических растворителях, в воде не растворима. Внесенная на кончике стеклянной палочки в пламя горелки она сгорает без вспышки, коптящим пламенем. [1]

Гидроперекись вторичного бутилбензола не обладает устойчивостью, характерной для исследованных нами перекисей циклановых и алкановых углеводородов. При длительном стоянии при комнат - ной температуре и при нагреве она разрушается с образованием темных смолистых продуктов. [2]

Изопропилбензол и вторичный бутилбензол применяют для производства фенола, ацетона и метилэтилкетона. При алкилировании фенола С6Н5ОН олефинами получают промежуточные продукты, нужные для производства моющих средств, смол и присадок к маслам. Фенол используют для получения фенольных и эпоксидных смол, алкилфенолов, адипиновой кислоты и капролактома. Циклогексан, получаемый гидрированием бензола, используется для получения найлона. [3]

И - третичный бутилбензол; 12 - изо вторичный бутилбензол; 13 - м п-цииол; 14 - - бутилбензол. [4]

Этилбензол образует стирол, изопропилбензол дает а-метилстирол, а вторичный бутилбензол - смесь стирола и аллилбензола. Алкилированные циклогексаны ведут себя аналогично алкилбензолам, так как они одновременно дегидрируются, превращаясь в ароматические соединения. [5]

Подобным же образом из нормального бромистого бутила и бензола получается вторичный бутилбензол, а из бромистого изобутила и бензола-третичный бутилбензол. [6]

Подобным же образом из нормального бромистого бутила и бензола получается вторичный бутилбензол, а из бромистого изобутила и бензола - третичный бутилбензол. [7]

Эта фракция представляет собой смесь изомерных бутилбензолов, со значительным преобладанием вторичного бутилбензола. [8]

В отличие от описанных выше гидроперекисей алкановых и цик-лановых углеводородов гидроперекись вторичного бутилбензола при действии концентрированного водного раствора едкого натра, на холоду, легко и количественно образует натриевую соль, представляющую собой бесцветные кристаллы, быстро расплывающиеся на воздухе. В результате обработки водного раствора этой соли при охлаждении разбавленной минеральной кислотой получается обратно исходная гидроперекись. [9]

Полученная вторая ( основная) фракция ( 2 г) являлась чистой гидроперекисью вторичного бутилбензола. [10]

Хотя углеводород этот в чистом виде начинает окисляться при этих условиях заметно позже вторичного бутилбензола ( обладает большим индукционным периодом), но в дальнейшем накопление в нем перекисей происходит быстрее ( фиг. [11]

Примерно аналогичная картина наблюдается в опытах с нафтеновым углеводородом метаном и ароматическим углеводородом - вторичным бутилбензолом. [12]

Примерно аналогичная картина наблюдается в опытах с нафтеновым углеводородом метаном и ароматическим углеводородом - вторичным бутилбензолом. В опытах с парафиновым углеводородом - гептан наблюдаемые изменения лежат в пределах ошибок опыта. Отмечаемые в виде следов изменения относятся опять-таки к опыту с водой, в отсутствие же воды даже таких изменений не зафиксировано. [13]

Физико-химические свойства алкилбензолов. [14]

Среди синтетических алкилбензолов промышленное значение в настоящее время имеют этилбензол, диэтилбензол, изопропилбензол, диизопро-пилбензол, вторичный бутилбензол и додецилбензол. [15]

Страницы: 1 2