Бутилбутират

Cтраница 1

Бутилбутират применяется для пластифицирования коллоксилина и хлоркаучуков, используемых для изготовления лакокрасочных материалов. [1]

Бутилбутират С3Н - Cf пахнет ананасами. [2]

Бутилбутират ( ТУ 81 - 05 - 69) - бесцветная маслянистая жид кость с пределами температуры кипения 146 - 170 С. [3]

Бутилбутират применяется для пластифицирования коллоксилина и хлоркаучуков, используемых для изготовления лакокрасочных материалов. [4]

Чебоха ев и др. Реавциовно-ревтифивационный процессvгидролиза бутилбутирата. [5]

В отличие от н-бутилгипохлорита в реакции с н-бутилгипоброми-том заметно увеличивается выход бутилбутирата. [6]

При производстве этилацетата на некоторых лесохимических предприятиях выделяют этилпропионат, а при производстве бути-лацетата получают бутилпропионат, бутилбутират и бутилизова-лерианат. Качество этих продуктов контролируется соответствующими ТУ, которыми установлены для них нормы в отношении внешнего вида, удельного веса, показателя преломления, кислотности, числа омыления, влажности и пределов кипения. [7]

Кроме этих двух основных компонентов в продукте гидрирования идентифицированы следующие вещества: бутанол третичный, днизобутиловып эфир, бутнлнзобутиловый эфир, дибу-тнловый эфир, бутилбутират, масляный и изомасляный альдегиды, амиловый спирт. Установлено их процентное содержание. [8]

Хроматограмма искусственной смеси пяти эфиров равной концентрации. [9]

В пробах бутилацетата-сырца, полученного из разного технологического сырья, были идентифицированы следующие вещества: дибутиловый эфир, бутилформиат, бутилацетат, бутилпропионат, бутилбутират, бута-нол, бутилвалерианат. [10]

Различные органические соединения: ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рици-нолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. [11]

Было установлено, что при разложении такой оксиперекиси ( где R С3Н7) при 86 С образуются водород, масляная кислота, масляный альдегид, бутанол и бутилбутират - продукты, аналогичные получающимся при прямом разложении н-бутил-гидроперекиси. Когда R Н, в продуктах разложения содержатся водород, масляный альдегид, муравьиная кислота и н бутилформиат, а когда R СН3 - водород, масляный альдегид, уксусная кислота и н-бутилацетат. [12]

Ряд органических соединений вызывает заметное набухание полихлоропреновых вулканизатов: амилацетат, ацетилацетон, аце-тофенон, бензальдегид, бензол и его хлорпроизводные, бромистый метилен, бутилацетат, бутилбутират, декалин, дибутиламин, ди-бутилфталат диизопропилкетон диметиланилин, дихлорэтан, изо-бутилбутират, крезол, ксилол, кумол, метилолеат, метилсалицилат, монометиланилин, нитробензол, пропилацетат, сероуглерод, скипидар, тетралин, толуол, трихлорэтан, хлористый ацетил, хлористый бензол, хлористый метилен, хлороформ, хлорфенол, цик-логексанон, четыреххлористый углерод, этилацетат, этилбензоат. [13]

Превращение одноосновных алифатических спиртов в соответствующие эфиры, например этилового спирта в этилацетат ( 60 %), пропилового спирта в пропилпропионат ( 55 %) и бутилового спирта в бутилбутират ( 70 %), при 180 - 350 ведется с медным катализатором, приготовляемым осаждением раствора уксуснокислой меди раствором щелочи при 50 - 95 и последующим добавлением 0 5 - 7 0 % уксуснокислого урана в отфильтрованный осадок. [14]

Установлено, что при взаимодействии н-бутилгипобромита с этиловым спиртом при 20 - 25 С, в инертной атмосфере ( аргон), при мольном соотношении реагентов ( I): ( II) 1: 1 образуются только сложные эфиры: этил - и бутилбутират. [15]

Страницы: 1 2