Cтраница 2
Масляноэтиловый эфир, или этилбутират, обладает запахом абрикосов. Маслянобутиловый эфир, или бутилбутират пахнет ананасами. [16]
Этот остаток спускают из куба в монжус лишь после трех оборотов установки. Из монжуса высококипящие эфиры перепускают в перегонный куб для отгонки из них смеси сложных эфиров: бутилацетата, бутилпропионата, бутилбутирата и др. Остаток после отгонки спускают в канализацию. [17]
Нами изучено взаимодействие н-бутилгипохлорита с н-бутил-нитритом. Установлено, что в реакции н-бутилгипохлорита с н-бутил нитритом при нормальных условиях ( 20 - 25 С) в инертной атмосфере ( аргон), в бензоле при мольном соотношении реагентов ( I): ( II) 1: 1 образуются бутилбутират, 1 1-дибутоксибутан, бутиловый спирт и выделяются газообразные продукты. [18]
Захаркин, Маслин и Гавриленко [231] исследовали восстановление хлоран-гидридов карбоновых кислот до альдегидов натрийалкоксиалюминийгидри-дами. На примере хлорангидрида масляной кислоты показано, что жирные хлорангидриды дают меньшие выходы; в данном случае побочно образуются бутанол и бутилбутират - продукт конденсации альдегида по реакции Тищенко, катализируемой алкоголятом алюминия. [19]
Успех этой реакции зависит от обмена галоида между дихлоридом и йодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами йодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного йодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс ж затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак - Би, изменив реакционную среду на формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту: все испытанные вещества оказались пригодными. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопропана из определенного а у-дибромида, необходимо знать природу дибромида. [20]