Cтраница 1
Катодная поляризация металлов ( меди, железа, алюминия) под фазовой пленкой электролита заметно уменьшается по мере увеличения концентрации SO2 в газовой фазе. [1]
Катодная поляризация металлов в растворах кислот и щелочей сопровождается выделением водорода. Причем в результате саморастворения водородная деполяризация наблюдается и без поляризации. Торможение процесса ионизации при катодной поляризации затруднено. При этом химическая коррозия, составляющая иногда основную долю в общем процессе коррозии металла, не предотвращается. Однако степень защиты при этом в различных электролитах и в одном электролите различной концентрации может изменяться в широких пределах - от 0 для чисто химической коррозии до 100 % при чисто элекрохимической коррозии. [2]
![]() |
Влияние горячей обработки после закалки или холодной прокатки ( деформация 70 % на стойкость к КРН в кипящем растворе нитрата. [3] |
Катодная поляризация металла предотвращает разрушение в этом растворе. Были отмечены взрывы, вызванные растрескиванием стальных емкостей для хранения светильного газа под давлением. [4]
Катодная поляризация металла подземного сооружения в некоторых случаях может быть успешно реализована с помощью анодов, обладающих более отрицательным электрохимическим потенциалом. [5]
Измерения катодной поляризации металлов в цианистых электролитах показывают, что по мере сдвига потенциала электрода от его стационарного значения в сторону отрицательных значений проявляется значительное торможение катодного процесса. Характерной особенностью этого торможения является его своеобразная зависимость от плотности тока. [6]
При катодной поляризации металла от внешнего источника тока у его поверхности происходит непрерывное образование щелочи. Если испытание проводится в непроточном растворе, то поляризация с течением времени смещает значение рН раствора в щелочную область. Так, по данным работы [18] при наложении катодного тока плотностью 5 мА / см2 ( необходимого для полной защиты стали от коррозионной усталости в 3 % - ном растворе NaCl) у поверхности в 1 дм2 каждую минуту образуется 31 3 мг едкого натра. Поэтому некоторое увеличение долговечности образцов из алюминиевого сплава АМгЗ, имевшее место при плотностях катодного тока до 1 мА / см2, объяснено именно небольшим повышением щелочности раствора, благоприятствующим, по мнению авторов, упрочнению защитной пленки на алюминиевом сплаве. [7]
![]() |
Катодные ( /, / и анодные ( 2, 2 поляризационные кривые желез-ного электрода в растворе 1 М НС1 ( / 2 и с добавкой 5 - 10 5 MCI4H29. C5H9Br (., 2 ( ic и / с - токи саморастворения. [8] |
При катодной поляризации металла скорость его саморастворения уменьшается. Потенциал основного металла можно сместить в отрицательную сторону, если его электрически соединить с другим, более электроотрицательным металлом, находящимся в той же электролитной среде. При этом возникает макроскопическая гальваническая пара, в которой основной металл под воздействием второго, поляризован катодно. Второй металл - протектор - поляризуется анодно и постепенно расходуется в результате анодного растворения. Такой вид защиты металлов называют катодной защитой. [9]
Основан на катодной поляризации металла, осуществляемой внеш. При К.з. электродный потенциал сдвигают в отрицат. В результате на поверхности металла протекают катодные процессы; анодные процессы, обусловливающие коррозию, переносятся на вспомогат. Установка катодной защиты ( УКЗ) состоит из преобразователя - катодная станция ( источник постоянного тока), анодного заземления ( анод) и соединительных кабелей. [10]
Принцип электрохимической защиты состоит в катодной поляризации металла защищаемой конструкции. [11]
По данным И. Л. Розенфельда и Л. И. Антропова, катодная поляризация металла от внешнего источника тока может существенно изменить скорость его коррозии в результате десорбции анионов или адсорбции катионов, которые повышают поляризацию катодного процесса, особенно резко при переходе потенциала нулевого заряда данного металла. Таким образом, катодная поляризация повышает эффективность катионных ингибиторных добавок, а эти добавки могут повысить эффективность катодной электрохимической защиты металлов, снижая значение необходимого защитного тока. При катодной поляризации замедляющее действие могут оказывать такие катионные добавки, которые обычно не являются ингибиторами коррозии. [12]
Электрохимическая защита трубопроводов - анодная или катодная поляризация металла трубопровода для предотвращения электрохимической коррозии. [13]
В отличие от кислых электролитов при катодной поляризации металлов Fe, А ], Си и Ti в щелочах при рН соответственно до 11 0; 9 0; 12 0 и 12 5 - 14 0 перенапряжение электродных реакций ( разряда ионов водорода и ионизации металла) возрастает за счет образования гидроксидов, блокирующих поверхность металлов. Щелочные растворы с рН не более указанных величин имеют невысокую коррозионную активность, и применения катодной защиты в этих случаях не требуется. Как правило, благодаря увеличению рН до этих значений удается снизить скорость коррозии. На этом ранее основывалось предположение о том, что механизм электрохимической защиты связан с под-щелачиванием прикатодного слоя при поляризации металла. В действительности же подщелачиванием только облегчается достижение электрохимической защиты при катодной поляризации металлов. [15]