Катодная поляризация - металл
Cтраница 3
Теория катодного действия ингибиторов детально изложена в статье Чапела, Розели и Мак - Карти47, которые при изучении ряда ингибиторов ( синильная кислота, мышьяковистая кислота, иодэтилхинолин) нашли, что и смещение потенциала растворяющегося металла в положительную сторону, и перенапряжение водорода при катодной поляризации металла увеличиваются с возрастанием защитного действия ингибитора. [31]
Рассмотренные положения по определению защитного потенциала стали могут быть распространены на другие металлы, в частности на цинк. Как уже отмечалось, при катодной поляризации металлов в серной кислоте плотностью тока равной 0 5 а / дм2 - в приэлектродном слое может установиться рН - 8 - ИО. В этих условиях возможность образования гидроокиси цинка не вызывает возражений. [32]
 |
Влияние катодного сдвига потенциала на степень защиты титана ( /, железа ( 2, алюминия ( 3, меди ( 4 в природных средах. [33] |
Выбор величины защитного потенциала для практических целей осуществляют в зависимости от требуемой степени защиты. При этом учитывают особенности электродных процессов при катодной поляризации металлов в электролитах. [34]
Механизм процесса электрохимического обезжиривания сводится к понижению поверхностного натяжения на границе масло-раствор и увеличению смачиваемости металла раствором, которая значительно возрастает при наложении тока. Как было показано в работе [7], при катодной поляризации металла еще до выделения водорода краевые углы образовавшихся капель ( угол между касательной к капле и поверхностью металла) значительно уменьшаются, вследствие чего прилипание масла к поверхности металла еще больше ослабевает. Пузырьки выделяющегося водорода ( при анодном обезжиривании - кислорода) в данном случае играют роль эмульгатора; отрываясь от электрода около капли масла, они задерживаются ( адсорбируются) на ее поверхности и остаются на границе масло - раствор. По мере того, как размеры пузырька увеличиваются за счет включения новых порций выделяющегося газа, капля масла под влиянием поднимающей силы пузырька начинается вытягиваться ( рис. III-5), силы сцепления ее с поверхностью металла при уменьшении краевого угла становятся все меньше, и в конце концов она отрывается, увлекаемая пузырьком газа на поверхность раствора. [35]
Наиболее эффективной защитой от блуждающих токов является электродренажная, при которой между металлом коммуникации и источником блуждающих токов создается такая регулируемая и контролируемая электрическая связь ( установка дренажной защиты), которая способствует отводу блуждающих токов, попавших на коммуникацию, к своему источнику, минуя путь сооружение - грунт - источник. При этом на участках коммуникации, тяготеющих к точке дренирования, обеспечиваются условия для катодной поляризации металла под действием измененной дренированием полярности потенциалов блуждающих токов на границе сооружение - земля. При использовании электродренажной защиты увеличивается общий поток блуждающих токов в земле, поэтому следует учитывать возможную необходимость в проведении дополнительных защитных мероприятий на смежных коммуникациях, а иногда и мероприятий по защите таких коммуникаций, которые ранее в ней не нуждались. [36]
Основанием для такого воззрения являются следующие факты. Пассивирование всегда связано с окислительным процессом либо с непосредственным воздействием окислителей, как кислород, озон, крепкая азотная к-та, соли хромовой кислоты, перекись водорода, либо с анодной поляризацией, что также связано с действием кислорода, выделяющегося на аноде, в то время как водород, восстановители, а также катодная поляризация металла способствуют обратному процессу-переходу металлов в активное состояние. [37]
Поверхность корродирующего в электролите металла представляет собой короткозамкнутыи многоэлектродный, в простейшем случае - бинарный ( двухэлектродный) гальванический эле мент. Переход ионов металла с анодных участков в раствор, одновременное перемещение электронов по металлу от анодных участков к катодным и восстановление деполяризатора на катодных участках создают так называемые коррозионные ( локальные) гальванические токи, суммарная величина которых определяет материальный эффект коррозии. При катодной поляризации металла притекающий к нему от внешнего источника ток противодействует току в цепи локальных анодов, вследствие чего снижается коррозия защищаемого металла. [38]
Хемосорбция может развиваться избирательно вдоль скоплений дислокаций, собирающихся, по-видимому, под воздействием примесей, или по вакансиям, где концентрируются определенные легирующие компоненты сплава. Работа гальванических элементов может благоприятствовать хемосорбции специфических анионов на поверхности одного из обоих электродов. Внешняя анодная или катодная поляризация металла может изменить адсорбционное поведение ионов, так как одни ионы могут быть вытеснены другими. В этом отношении катодная поляризация может оказаться благотворной независимо от механизма коррозии. [39]
Более эффективное - электрохимическое торможение коррозионных процессов, которое резко снижает коррозионную активность микроэлементов в случае наличия местных оголений или пористости лакокрасочного покрытия. Наблюдаемое при этом изменение кинетики коррозионных процессов и, как следствие, подавление их происходит за чет электрохимического действия специально вводимых в состав покрытия пигментов или активных металлов. Свои защитные свойства пигменты проявляют либо посредством катодной поляризации металла, либо анодной, приводящей металл в пассивное состояние. При катодной защите потенциал основного металла за счет действия пигменга или активной добавки сдвигается до такого отрицательного значения, при котором анодная реакция поляризации металла полностью подавляется. Защитное действие таких покрытий продолжается до тех пор, пека растворение протекторного ( активного) металла не закончится. [40]
Присоединение сильного анода к корродирующей системе ( например, к двухэлектродному или многоэлектродному корот-козамкнутому гальваническому элементу) оказывает защитное действие на коррозию системы, вызывает торможение работы коррозионных микроэлементов вследствие внешней катодной поляризации. Такое защитное действие присоединенного анода получило название протекторной защиты, а присоединенный электрод называется протектором. Уменьшение скорости электрохимической коррозии может быть достигнуто также при катодной поляризации металла приложенным извне током. [41]
Присоединение сильного анода к корродирующей системе ( например, к двухэлектродному или многоэлектродному корот-козамкнутому гальваническому элементу) оказывает защитное действие на коррозию системы, вызывает торможение работы коррозионных микроэлементов вследствие внешней катодной поляризации. Такое защитное действие присоединенного аиода получило название протекторной защиты, а присоединенный электрод называется протектором. Уменьшение скорости электрохимической коррозии может быть достигнуто также при катодной поляризации металла приложенным извне током. [42]
В отличие от кислых электролитов при катодной поляризации металлов Fe, А ], Си и Ti в щелочах при рН соответственно до 11 0; 9 0; 12 0 и 12 5 - 14 0 перенапряжение электродных реакций ( разряда ионов водорода и ионизации металла) возрастает за счет образования гидроксидов, блокирующих поверхность металлов. Щелочные растворы с рН не более указанных величин имеют невысокую коррозионную активность, и применения катодной защиты в этих случаях не требуется. Как правило, благодаря увеличению рН до этих значений удается снизить скорость коррозии. На этом ранее основывалось предположение о том, что механизм электрохимической защиты связан с под-щелачиванием прикатодного слоя при поляризации металла. В действительности же подщелачиванием только облегчается достижение электрохимической защиты при катодной поляризации металлов. [44]
Страницы: 1 2 3