Бутилен

Cтраница 1

Бутилен используется для получения бутадиена, вторичного бутанола и метилэтилкетона. [1]

Бутилен же химически намного активнее бутана, значит, он может участвовать еще во многих превращениях. [2]

Бутилен растворим в воде. [3]

Бутилен действует раздражающе на дыхательные пути. Смесь с кислородом ( 1: 1 по объему) действует наркотически. [4]

Бутилен нерастворим в воде, хорошо растворяется в этиловом спирте и эфире. Для р-бутилена, как и для других непредельных углеводородов, характерна большая способность к реакциям присоединения, изомеризации и полимеризации. [5]

Бутилен производит раздражающее действие на дыхательные пути; в смеси с кислородом при концентрации 50 % действует как наркотик. [6]

Бутилен выделяют путем экстрактивной дисл ил ( нции с водным ацетоном. [7]

Бутилен отводится из верхней части колонны, а насыщенный бутадиеном раствор, пройдя теплообменник, подается в десорбционную колонну, которая изготовлена из углеродистой стали. После десорбции, происходящей при 90 С, бутадиен вместе с аммиаком и парами воды, поступает в стальную колонну, где отмывается от аммиака фузельной водой. После этого бутадиен направляется на дальнейшую переработку с целью получения бутадиена-ректификата. Пары воды и аммиака проходят дефлегматор, после чего флегма стекает в отгонную колонну, а несконденсировавшийся аммиак подается в десорбционную колонну для укрепления поглотительного раствора. Фуьельная вода из куба отгонкой аммиачной колонны используется для отмывки бутадиена от аммиака. [8]

Бутилен, см. Этилэтилен р - Бутилен, см. Псевдобутилен Бутил-каучук 375 Бутиловый спирт вторичный ( Бутанол-2, Метилэтил. [9]

Макромолекула полипропилена. [10]

Бутилен С4Н8 существует в трех структурно-изомерных формах. [11]

Бутилен и изобутилен имеют точки кипения - 6 3 и - 6 9 соответственно. Первый обладает небольшим постоянным диполем ( 0 3D), а второй не имеет диполя. [12]

Технологическая схема алкилированяя изобутана н-бутиленом. [13]

Бутилен подводится отдельно Ъ каждую секцию, вследствие чего концентрация олефина в секциях очень мала, и это позволяет подавить побочную реакцию полимеризации. Серная кислота и изобутан поступают в первую секцию слева, и эмульсия перетекает через вертикальные перегородки из одной секции в другую. [14]

Бутилен дегидрируется в бутадиен на стационарном слое твердого катализатора при аналогичных условиях. [15]

Страницы: 1 2 3 4