Бутилен

Cтраница 2

Бутилен, бутен-1, а-бутилен СНзСНгСН-СНг, бесцветный горючий газ. С; теплота сгорания 10800 ккал / кг; растворимость в воде незначительная. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении бутилено-воздушных смесей углекислым газом 14 0 % объемн. Для предупреждения взрыва при аварийном истечении бутилена и тушения факела в закрытых объемах минимальная концентрация двуокиси углерода 33 % объемн. [16]

Бутилен по своей активности немногим отличается от псевдобутилена и со всеми кислотами дает тоже втор, бутиловые эфиры соответствующих кислот, но с более низкими выходами. Характер присоединения уксусной кислоты к этим двум нормальным бутиленам при одинаковых температурах имеет много общего. При 50 выход втор, бутилацетата непрерывно возрастает, не достигая максимума в течение 48 час. При 97 реакция эфирообразования вначале идет быстро, затем замедляется, выход втор, бутилацетата достигает 48 % для ас-бутилена в течение 8 час. [17]

Бутилен получают при каталитической дегидратации н-бутилового спирта над окисью алюминия на обычной каталитической установке при 360 - 370 и скорости подачи 0 6 мл спирта на 1 мл. Конец змеевика погружают почти до дна в точно так же охлаждаемую толстостенную бутылку ( из-под шампанского) с 75-процентной серной кислотой. В бутылку емкостью 0 8 л загружается 230 г 75-процентного раствора серной кислоты ( уд. Конец поглощения - бутилена определяется взвешиванием бутылки. Реакционная смесь разбавляется водой, пока KOHV центрация кислоты не достигнет 20 - 40 %, после чего можно отгонять спирт. [18]

Бутилен этот обладает неприятным запахом, близким к запаху светильного газа; сгорая, он дает сильно светящее, коптящее пламя; бром, крепкая серная кислота и дымящаяся иодоводородная кислота быстро поглощают его. При обыкновенной температуре ( 15 - 18) газ требует около 2 - 2J / 2 атмосфер давления для сгущения в жидкость. Сгущенный охлаждением, он кипит при - 7 - 8 под давлением ( редуцир. [19]

Бутилен, промытый сначала спиртом, потом водой, собирается в газометр. В промывном спирте каждый раз собирается немного эфирного продукта, который может быть выделен водой. Для превращения бутилена в триметилкар бинол посредством серной кислоты необходимо было найти возможность поглощать бутилен кислотой, настолько разведенной, чтобы образование маслообразных продуктов ( уплотнение бутилена. Смесь эта при простом пропускании в нее бутилена почти вовсе не поглощает его, но поглощение совершается довольно легко в описываемом снаряде. Снаряд имеет вид вертикально стоящего либиховского холодильника в 5 - 6 дециметр, длиною, внутренняя его трубка, шириной около центи-метра во внутреннем поперечнике, наполнена крупнотолченым стеклом. Оба конца этой трубки закрыты каучуковыми пробками. Сквозь нижнюю пробку проходят две тонкие трубочки. Первая из трубочек, приводящая газ, проникает в массу толченого стекла на дециметр от пробки, конец второй трубочки, служащей для постоянного стока кислоты, поглотившей бутилен, находится внутри снаряда наравне с внутренней поверхностью пробки; вне снаряда эта последняя трубка загибается кверху и, приподнявшись приблизительно на 8 центиметров, загибается немного книзу, оканчиваясь коротким крючком. Таким образом, она во все время опыта остается наполненная жидкостью и не пропустит газа. Сквозь верхнюю пробку проходят трубка, служащая для отвода непоглощенных газов, и конец трубчатой воронки, снабженной краном, сквозь которую медленно, по каплям, постоянно протекает кислота, смачивающая весь столб толченого стекла. Бутилен пропускается в снаряд высушенный, медленной струей; во все время поглощения в снаряде циркулирует охлаждающая вода. При таком расположении опыта кислота указанной выше концентрации поглощает бутилен почти сполна: при обработке приблизительно S1 / литров бутилена в шаровом снарядике, содержащем концентрированную иодоводородную кислоту и соединенном с отводящей трубкой поглотительного снаряда, образовалась только капля иодюра, а между тем известно, что бутилен чрезвычайно легко превращается в него. [20]

Бутилен хорошо поглощается серной кислотой ( 3 части кислоты и 1 часть воды): при перегонке с водою получается триметилкарбинол. [21]

Бутилен выделяют путем экстрактивной дистилляции с водным ацетоном. [22]

Бутилен, меченный С14 в положении 1, 210 - 220, 90 эти. [23]

Влияние концентрации про. [24]

Бутилен полимеризовался в значительно меньшей степени. [25]

Бутилен, полученный разложением нормального бутилового спирта ( Кальбаум) над АЬОз, очищенный от изобутилена многократным пропусканием через 70 % Ш304 и, после пропускания через раствор КОН и СаСЬ, многократно фракционированный в вакууме. [26]

Бутилен - газообразное вещество, а додекан представляет собой жидкость, кипящую при 216 С. [27]

Бутилен - 1 гари однократном пропускании через. Что касается первой фазы конденсации этилена, то, по Пизу, она состоит в том, что этилен превращается в бутилен. К сожалению, строение бутилена, полученного под атмосферным давлением, установлено не. [28]

Бутилен собирается в газометр. [29]

Бутилен растворим в воде. В 1 объеме воды растворяется при 0СС и парциальном давлении газа 760 мм рт. ст. 0 26 и при 20 С - 0 17 объемов - бутилена. [30]

Страницы: 1 2 3 4