Изомерный бутилен
Cтраница 1
Из трех изомерных бутиленов легче всего полимеризуется изо-бутилен ( под действием серной кислоты, трехфтористого бора), что впервые доказано А. М. Бутлеровым ( 1873 г.) [6], а позднее изучено И. Л. Кондаковым ( 1893 г.) [7] и другими. [1]
Из трех изомерных бутиленов значительно более активен изобутилен. В особенности это сказывается на его склонности к полимеризации. Под давлением в 70 ит при 380 - 400 изобутилен конденсируется в смесь высших парафиновых, олефиновых и циклопарафиновых углеводородов, которая напоминает продукты, получаемые аналогичной обработкой этилена, за исключением того, что фракция, кипящая ниже 150, богаче олефи-на. Некоторые считали имеющиеся п смеси олефины димерами и тгшчера ми изобутилена. Лебедев и Коблянский 112 показали, что начальной стадией в термической полимеризации изобутилена является образование высших олефинов. [2]
Какой из изомерных бутиленов существует в виде двух стереоизомерных форм. [3]
Из трех изомерных бутиленов легче всего полимеризуется изо-бутилен ( под действием серной кислоты, трехфтористого бора), что впервые доказано А. М. Бутлеровым ( 1873 г.) [6], а позднее изучено И. Л. Кондаковым ( 1893 г.) [7] и другими. [4]
 |
Хроматограмма бутилбензолов при 208 С на колонке 100 х 0 5 см с графитированной термической сажей ( скорость газа-носителя - гелия 40 мл / мин, детектор - катарометр. [5] |
Последовательность времен выхода изомерных бутиленов также показывает влияние в основном геометрической структуры ад-сорбата на удерживаемые объемы и теплоты адсорбции. [6]
 |
Физические свойства некоторых этиленовых углеводородов. [7] |
Если рассмотреть формулы изомерных бутиленов, то видно, что два из них - бутен-1 и бутен-2 - имеют нормальную цепь. Изобутилен отличается от них наличием боковой цепи. Следовательно, у олефинов, как и у предельных углеводородов, наблюдается изомерия цепи. Вместе с тем бутен-1 и бутен-2 различаются только положением двойной связи в молекуле: у первого она находится в конце молекулы, у второго - в середине. Такой вид изомерии, обусловленный различным положением функциональной группы ( у олефинов - двойной связи), называется изомерией положения и является одним из видов структурной изомерии. [8]
Если рассмотреть формулы изомерных бутиленов, то видно, что два из них - бутен-1 и бутен-2 - имеют нормальную цепь. [9]
Для определения и аналитического разделения изомерных бутиленов простые методы неприменимы. Из них наиболее реакционноспособен изобутилен. Добрянокий 76 показал, что изобутилен может быть отделен от других двух изомеров абсорбцией 63 % - ной серной кислотой. Это отделение однако усложняется в присутствии некоторых других углеводородов, кипящих в тех же границах, особенно в присутствии бутадиена. [10]
Какие продукты образуются при окислении каждого из изомерных бутиленов хромовой кислотой. [11]
Какие продукты образуются при окислении каждого из изомерных бутиленов хромовой кислотой. [12]
Укажите, какие соединения могут быть получены из пропилена и изомерных бутиленов при действии на них серной кислоты и затем воды. [13]
Значительные ошибки при определении содержания бутиленов ( смесь 1Т табл. 4) могут быть объяснены тем, что при ионизации и диссоциации изомерных бутиленов получаются весьма близкие масс-спектры и ошибки являются следствием малого различия их градуировочных коэффициентов. [14]
Из трех изомерных бутиленов изобутилен является наиболее активным по отношению к кислотам, довольно легко образуя, с последними эфиры третичного бутилового спирта. [15]
Страницы: 1 2