Изомерный бутилен

Cтраница 2

Взаимодействие олефинов с НС1 облегчается по мере увеличения их молекулярного веса, небольшое значение имеет и строение углеводородов. Скорость реакции гидрохлорирования трех изомерных бутиленов, находящихся в смеси, настолько различна, что этим можно пользоваться для их разделения, при - 78 изобутилен полностью превращается в ( СН3) 3СС1, а оба бутилена нормального строения в этих условиях почти не реагируют. [16]

Результаты эти, подтверждающие теоретическое предположение ( 4), приведенное в начале этой статьи, находятся в совершенном противоречии с наблюдениями Каванту. Противоречие [ повидимому, лишь кажущееся ] объясняется, впрочем, быть может, тем, что Каванту имел под руками смесь изомерных бутиленов. Он работал с углеводородами, приготовленными разложением [ паров ] амильного алкоголя возвышенной температурой, а мои опыты хотя и доказали присутствие изобутилена между этими углеводородами, но не ручаются за отсутствие тут других бутиленов. Между тем нет причины думать, чтобы эти другие бутилены были не способны превращаться в кротонилены. [17]

Окисление пропилена и бутена-1. [18]

Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции; пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фимов и селективность окисления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных - соединений. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическими затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны обладать и изомеризующей способностью. [19]

Страницы: 1 2