Молекулярная поляризуемость

Cтраница 1

Молекулярная поляризуемость [ А ], определенная по ( 20 1), не имеет непосредственной простой связи с макроскопической поляризуемостью диэлектрика в конденсированной фазе. Последняя зависит от геометрической формы образца. [1]

Мольный объем и молекулярная поляризуемость косвенно связаны с диффузионными параметрами среды, с ее вязкостью. [2]

ДЕТ - среднее изменение молекулярной поляризуемости, F - величина внешнего электрического поля, a dk / dE - дифференциальная зависимость коэффициента поглощения от энергии возбуждения. [3]

А приблизительно пропорциональна анизотропии молекулярной поляризуемости); BS2 - энтропийный вклад, обусловленный упаковкой молекул в жидком кристалле; 2 - энтропийный вклад, обусловленный ориентацией молекул. [4]

ТХТ является то, что его молекулярная поляризуемость соизмерима с молекулярной поляризуемость - углеводородов. Поэтому растворение его в углеводородах осуществляется за счет неспацифического по своей природ дисперсионного взаимодействия. [5]

В статье [8] приведены значения компонент молекулярной поляризуемости на разных длинах волн для ряда широко известных жидкокристаллических соединений. [6]

В табл. 2.28 приведены дипольные моменты и молекулярная поляризуемость органических пероксидов из сводных данных [23,113] и результатов эксперимента НА. [7]

Дебая - Хюккеля 523 макроиона 533 Уотсона - Крика 697 Молекулярная поляризуемость 124 Молекулярный вес 44, 163 ел. [8]

Зависимость поляризован-ности молекул различных газов от обратной величины абсолютной температуры. [9]

На рис. 2 - 4 - 7 показана температурная зависимость молекулярной поляризуемости молекул, находящихся в газообразном состоянии. [10]

Таким образом, цис-форма имеет ббльшую, а транс-форма - меньшую молекулярную поляризуемость, например, у хлор-иодэтилена. [11]

Последняя стадия в вычислении Ф состоит в том, чтобы выразить молекулярные поляризуемости через волновые функции молекул. Прежде чем описывать это подробно, рассмотрим простой пример, используя хорошо известные результаты. [12]

Невозможность хроматографически разделить ароматические углеводороды и серосодержащие соединения можно объяснить их близкой молекулярной поляризуемостью, вследствие чего они вместе десорбируются с силикагеля. [13]

Из формулы следует, что температура изотропного перехода растет с увеличением анизотропии молекулярной поляризуемости, но снижается с увеличением мольного объема, зависящего от стерических факторов. [14]

N - число Авогадро ( число молекул в моле вещества), а0 - молекулярная поляризуемость, т.е. дипольный момент, индуцируемый в молекуле действием электрического поля с единичной напряженностью, k - постоянная Больцмана, а Т - абсолютная температура. [15]

Страницы: 1 2 3 4