Cтраница 1
Ориентационная поляризуемость обычно на порядок выше, чем ад. [1]
Ориентационная поляризуемость 253 Осаждения метод 225 Отражение внутреннее, полное 260 Ошибки измерений 11 ел. [2]
Величина ориентационной поляризуемости непосредственно связана с жестким дипольным моментом р молекулы. [3]
Может ли рассматриваться величина ориентационной поляризуемости в качестве молекулярной характеристики. [4]
& Г - коэффициент ориентационной поляризуемости, а остальные коэффициенты поляризуемости записаны в неявном виде эл и аат; WA - число Авогадро; V - молярный объем; k - постоянная Больцмана. [5]
Рассмотрим кратко причины возникновения ориентационной поляризуемости и ее связь с постоянным дипольным моментом молекулы. [6]
Таким образом, уравнения для ориентационной поляризуемости, полученные на основе квантово-механического и классического рассмотрения задачи, совпали. Это обусловлено тем, что разности уровней энергии врашения малы по сравнению с тепловой энергией молекул. Но квантово-механический подход открывает возможность определения дипольных моментов, если наблюдать переходы между различными уровнями энергии, реализуемую в методах электрического резонанса ( см. гл. [7]
Электронная и атомная поляризуемости не зависят от температуры, ориентационная поляризуемость обратно пропорциональна температуре и пропорциональна квадрату электрического момента диполя. [8]
Рэт - атомная поляризуемость, обусловленная индуцируемой полем деформацией ядерного скелета молекулы, а Рор - ориентационная поляризуемость, обусловленная упорядочением ( выстраиванием в цепочки) полярных молекул под действием приложенного поля. Во многих случаях Рат дает вклад в индуцированную поляризуемость менее 10 %, поэтому в уравнении Япнд Рэл Рат величиной Рат можно пренебречь, тогда при высоких частотах Р нд - Рэл [ ( и2 - 1) / ( 2 2) ] ( М / р) нетрудно вычислить по данным о показателе-преломления и о плотности вещества. [9]
![]() |
Механизм возникновения поляризации ионного смещения. [10] |
При достаточно высокой температуре тепловое движение разрушает ориентационноех упорядочение и, начиная с этого момента, ориентационная поляризуемость становится обратно пропорциональной температуре. [11]
Таким образом, диамагнитная восприимчивость представляет собою в некотором отношении аналог электронной поляризуемости, а парамагнитная - ориентационной поляризуемости. [12]
В работе [43] показано, что изменение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь пленочной воды с утончением пленки свидетельствует о вырождении дипольной ориентационной поляризуемости молекул воды в пленке, обусловленном действием полей поверхностных молекул сорбента. Поэтому уменьшается вклад пленочной воды в диэлектрические свойства обрабатываемого материала по мере утончения пленки. [13]
Увеличение количества эффективных соударений ( за счет увеличения энтропии коагулирующейся системы) объясняется большой склонностью жестких бициклических ароматических молекул к ассоциации за счет взаимодействия я-электронов и высокой ориентационной поляризуемости. [14]
Ионная часть диэлектрической проницаемости изменяется в более широких пределах от 5 до 30 и больше. Ориентационная поляризуемость в ионных кристаллах составляет небольшую величину. Отсюда видно, что основной вклад ( 50 - 80 %) в диэлектрическую проницаемость ионных кристаллов дает ионная поляризуемость полупроводников. Теоретическое вычисление е для ионных кристаллов затруднено из-за незнания ряда констант. [15]