Ориентационная поляризуемость

Cтраница 2

Электронная и атомная поляризуемости не зависят от температуры. Ориентационная поляризуемость обратно пропорциональна абсолютной температуре, так как хаотическое тепловое движение молекул нарушает ориентацию. [16]

Большая разница между е и я3 наблюдается лишь у веществ с полярными молекулами в том случае, если г измерено на частотах, сильно отличающихся от частоты световых волн. Отсюда мы заключаем, что ориентационная поляризуемость, характерная для веществ с полярными молекулами ( § 38.6), имеет место лишь в статическом поле и в переменных полях с относительно малой частотой. [17]

В целом это представляется разумным, если вспомнить, что на слое, имеющем в ширину лишь около 4 А, разность потенциалов может достигать 1 В или более. Возникающие при этом электрические поля внутри слоя чрезвычайно велики, и можно ожидать, что ориентационная поляризуемость слоя растворителя в таких полях понижена. [18]

Однако размеры первых значительно меньше, чем вторых. Это является еще одним доказательством того, что наличие ароматических колец в продуктах Jl окисления, благодаря их вы - jn сокой ориентационной поляризуемости, является одной из важнейших причин образования ассоциатов в окисляемых смесях, и в дальнейшем - возникновения твердой фазы. [19]

Вопрос состоит в том, чтобы найти частоту спада / д или соответствующее время релаксаций тд. Исходя из общей теории линейного отклика диэлектрической среды на внешнее поле, в которой комплексная диэлектрическая постоянная описывает отставание по фазе индукции D ъ Е от внешнего поля Е в области дисперсии ориентационной поляризуемости, можно получить [ 3, гл. [20]

Два минимума адиабатического потенциала для молекулы аммиака и инверсионное расщепление. [21]

Типичным примером второго варианта может служить молекула аммиака. Ее две равновесные конфигурации с противоположно направленными дипольными моментами вместе с инверсионным расщеплением б, обязанным туннелированию между этими двумя конфигурациями, показаны на рис. VIII. При помещении совокупности таких молекул в электрическое полей их ориентационная поляризуемость оказывается иной, чем для твердодипольных молекул. [22]

Это становится понятным, исходя из ранее полученных экспериментальных данных по окислению смесей сераор анических соединений с углеводородами различного строения. Топливо ТС-1, состоит на 80 - 83 % из алканов и цикланов с преимущественным содержанием алканов ( - 60 %), половина из которых имеют нормальное строение. Таким образом, склонность ароматических сераорганических соединений и продуктов их окисления к ассоциации и ориентационной поляризуемости в этой углеводородной среде должна проявиться достаточно ярко, что экспериментально установлено. [23]

Существуют две причины поляризации вещества под действием электрического поля. Вторая заключается в ориентирующем действии поля, которое может повернуть молекулы, обладающие постоянным ( как иногда говорят, жестким) дипольным моментом, ближе к направлению поля. Принято поэтому разбиение поляризуемости на две части: а - собственно поляризуемость и & - ориентационная поляризуемость. [24]

Существуют две причины поляризации вещества под действием электрического поля. Вторая заключается в ориентирующем действии поля, которое может повернуть молекулы, обладающие постоянным ( как иногда говорят, жестким) дипольным моментом, ближе к направлению поля. Принято поэтому разбиение поляризуемости на две части: а - собственно поляризуемость и b - ориентационная поляризуемость. [25]

Ориентирование диполя требует поворота молекулы как целого. Вследствие инерции молекулы этот поворот требует некоторого времени. При быстрых электромагнитных колебаниях жесткий диполь не может следовать за полем. Поэтому для световых волн ориентационная поляризуемость Ъ отсутствует. [26]

Схема формирования пограничных. [28]

Вследствие этого смежные группы SG3H имеют правильно чередующуюся позитивную и негативную ориентацию их электрических моментов. На рис. 73 приведена схема такого взаимодействия. Смежные полярные группы связаны между собой силами ориентаци-онного взаимодействия и водородной связью. Кроме того, большая склонность ароматических структур к ассоциации и взаимной ориентационной поляризуемости способствует созданию на поверхности металла ориентированных слоев. Именно благодаря высокой склонности ароматических структур, особенно серу - и кислородсодержащих, к ассоциации на поверхности меди образуются толстые, рыхлые отложения. Рентгенографические и электронно-микроскопические исследования позволили установить, что толщина этих отложений, например при окислении Т-7 с фенил-меркаптаном, достигает 200 - 250 мк. Структура и состав отложений по мере удаления от поверхности меняется. Поскольку по мере удаления от поверхности силовое поле металла ослабевает, упорядоченное расположение граничных слоев сменяется хаотическим. [29]

При отсутствии внешнего поля дипольные моменты полярных молекул ориентированы совершенно беспорядочно; Следоаатедыют вектор, поляризации, равный векторной сумме дипольных моментов единицы объема диэлектрика, при отсутствии внешнего поля оказывается равным нулю. Если поместить вещество с полярными молекулами в электрическое поле, то молекула должна, во-первых, деформироваться, и ее дипольный момент должен измениться; во-вторых, за счет момента сил, который действует на любой диполь в электрическом поле ( § 37.4), молекула должна повернуться так, чтобы ее дипольный момент оказался ориентированным вдоль силовых линий поля. Первый эффект, вызванный деформацией молекул в поле, уже был рассмотрен в предыдущем параграфе. Кроме того, он обычно много слабее второго эффекта, который называется ориентационной поляризуемостью. [30]

Страницы: 1 2 3