Переменнотоковая полярограмма

Cтраница 2

На рис. 1 - 3 показаны переменнотоковые полярограммы растворов ферроцена в 60 % - ном ( рис. 1), в 80 % - ном ( рис. 2) и в 96 % - ном ( рис. 3) этаноле. [16]

На рис. 7.41, а сопоставлены фазочувствительная и общая переменнотоковые полярограммы обратимой системы на второй гармонике. Так как было установлено, что ток заряжения в полярографии на второй гармонике очень мал, то могут возникнуть сомнения в необходимости использовать фазочувствительное определение. Однако для этого все же имеются некоторые основания. Величина ip-p является единственным параметром, измеряемым независимо от линии фона, что требуется при получении qp в нефазочувствительном варианте. Поэтому использование фазочувствительного определения позволяет отделить ток заряжения. [17]

Гсф - - кажущаяся величина п, вычисленная из переменнотоковых полярограмм на основной частоте с использованием соотношения n90 / W. [18]

Переносят в электролизер 25 мл полученного раствора и снимают переменнотоковую полярограмму в диапазоне ( - 0 3) - ( - 1 0) в относительно донной ртути. [19]

В растворах тартратов и сульфатов бруцин дает пики на переменнотоковых полярограммах при потенциалах 0 10 и - 1 15 в, при этом положительный потенциал сдвигается в положительную сторону при повышении рН и концентрации бруцина. Зависимость высот пиков от концентрации бруци-на имеет форму изотерм Ленгмюра. Отступление от линейной зависимости между логарифмом концентрации бруцина и потенциалом отрицательного пика или квадратом разности этого потенциала и потенциала электрокапиллярного максимума, свидетельствует об его особом характере. Возможно, второй пик связан с прютонированием бруцина и переориентацией его адсорбционной пленки. Отмечается, что полиоксиэтиленлаурило-вый эфир не подавляет адсорбции бруцина. [20]

Значения Нп при различных v для некоторых деполяризаторов. [21]

Было показано [161], что характер зависимости Нп ( на переменнотоковых полярограммах и на ДИП) от v определяется обратимостью электрохимической реакции. При обратимой реакции Нп зависит от суммы концентраций окисленной и восстановленной форм деполяризатора у поверхности электрода. При обычно принятых скоростях развертки эта суммарная концентрация не успевает заметно уменьшиться за время - регистрации полярограммы в результате диффузии части окислившегося за это время металла в глубь раствора, и Яш не-зависит от. При необратимом окислении Яп зависит только от концентрации амальгамы, которая диффундирует из глубины капли к поверхности СРЭ и окисляется на этой поверхности. При этом должна наблюдаться пропорциональность между Яп и о1 /, как и в аналогичном случае инверсионной осциллографической полярографии. [22]

Если при использовании полярографа ППТ-1 в режиме классической полярографии волны не проявляются, то регистрируют переменнотоковые полярограммы. [23]

Зависимость напряжения от времени ( / и переменнотоковая иолярограм-ма ( 2. 3-постояннотоковая поллрограмма того же раствора. [24]

Зависимость напряжения от времени в переменнотоковой синусоидальной полярографии представлена на рис. 5.13, там же приведена переменнотоковая полярограмма на фоне классической постояннотоко-вой полярограммы. [25]

Указанный раствор переносят в электролизер и полярографируют с использованием микродискового платинового электрода ( рабочий электрод) и донной ртути. На переменнотоковой полярограмме регистрируют три пика. [26]

На переменнотоковых полярограммах обнаруживается основной пик восстановления и адсорбционный пик. При рН 6 образуется один смешанный пик. Величины пиков линейно зависят от концентрации. Автор показывает зависимость пика от рН раствора, определяет его температурный коэффициент, указывает на прямолинейную зависимость высоты пика от концентрации. [27]

Переменнотоковая полярограмма на основной частоте, включающая ток заряжения ( / с - ток заряжения двойного слоя. IF - фарадеев-ский ток. [28]

В большинстве случаев ток заряжения в переменнотоковои полярографии является основным нефарадеевским компонентом, наличие которого в конце концов ограничивает чувствительность и возможность разностороннего использования метода. На рис. 7.5 показана переменнотоковая полярограмма, включающая ток заряжения. Как и в большинстве полярографических методов, характеристики тока заряжения в переменнотоковои полярографии связаны с заряжением простого конденсатора. [29]

В данной работе примеси меди и кадмия в металлическом цинке определяют методом добавок. При использовании этого метода предполагают, что высота пика переменнотоковой полярограммы прямо пропорциональна концентрации деполяризатора в растворе. [30]

Страницы: 1 2 3