Полученная полярограмма

Cтраница 3

В мерную колбу емкостью 10 мл помещают V мл исследуемой пробы сточной воды и доводят до метки раствором N ( C2H5) 4l - Раствор помещают в электролизер, продувают в течение 15 мин азот и полярографируют начиная от - 1 2 в ( относительно внутр. На полученных полярограммах определяют высоту волны и по калибровочному графику находят концентрацию мономера. [31]

В мерную колбу емкостью 10 мл помещают v мл исследуемой пробы сточной воды и доводят до метки раствором фона - N HsJJ - Раствор помещают в электролизер, аэрируют инертным газом и полярографируют, начиная от - 1 2 В ( отн. На полученных полярограммах определяют высоту волны и по градуировочному графику находят концентрацию мономера. [32]

Авторами показана воспроизводимость полученных полярограмм, чувствительность и избирательность этого метода, зависимость высот пиков от концентрации, приведены оптимальные условия определения. [33]

Вводят в пробу определенное количество раствора соли соответствующего металла в таком количестве, чтобы отклонение указателя на шкале прибора превысило бы примерно вдвое максимальную величину его в первом определении. Замеряют высоты волн на полученных полярограммах и производят расчет так, как это было указано на стр. [34]

Потенциал полуволны определяли графически по полученным полярограммам. [35]

Применение ртутного катода особенно удобно при кулонометрическом методе вследствие тесной связи этого метода с полярографическим методом, в котором также используется ртутный катод. Целесообразно, например, провести качественный полярографический анализ и при помощи полученной полярограммы выбрать подходящие катодные потенциалы для последовательного осаждения различных присутствующих металлов. Обычно бывает достаточно установить в приборе значение потенциала приблизительно на 0 1 или 0 2 в более отрицательное, чем потенциал полуволны осаждаемого иона. [36]

Пробу химически чистого CoSO HjO массой 3 000 г перенесли в мерную колбу емкостью 100 0 мл я растворили в небольшом количестве воды. Затем добавили 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, 5 мл пиридина и 5 мл 0 2 % - ото раствора желатина, раствор довели до метки в колбе водой, хорошо перемешали и перенесли точно 75 00 мл этого раствора в полярографическую ячейку; на полученной полярограмме диффузионный ток оказался равным 1 97 мкА при 0 96 В относительно Нас. При этом диффузионный ток при - 0 96 В относительно Нас. [37]

Между высотой предельного тока и концентрацией деполяризатора в пределах от 0 7 10 - 5 до 3 10 - 4 мол / л соблюдается прямо пропорциональная зависимость. Потенциал полуволны не остается постоянным и с увеличением концентрации Fe3 сдвигается в положительную сторону. Полученные полярограммы вполне применимы в количественном анализе. [38]

Нужное количество раствора индифферентного электролита переносят в ячейку и в течение 10 мин пропускают через него азот. Затем в ячейку добавляют порцию обескислороженного раствора гидразина, перемешивают ее содержимое и тут же начинают регистрировать полярограмму. По полученной полярограмме вычисляют значение диффузионного тока, соответствующего окислительной волне гидразина, и с помощью калибровочного графика определяют концентрацию гидразина в пробе. [39]

Чтобы экспериментально определить число р, готовят серию растворов с постоянной концентрацией соли металла и переменной концентрацией лиганда X; во всех этих растворах концентрация сх должна быть значительно больше общей концентрации катиона металла. Далее полярографируют растворы и вычерчивают полярографические волны. По полученным полярограммам измеряют потенциалы полуволн комплекса при различных концентрациях лиганда. [40]

В мерную колбу емкостью 10 мл помещают Г мл исследуемой пробы и доводят до метки раствором NCCjHsJJ. Раствор помещают в электролизер, продувают его в течение 15 мин азотом и полярографируют, начиная от - 1 2 в ( относительно внутр. На полученных полярограммах определяют высоту первой волны hi, обусловленной суммарным количеством акрилонитрила и метилметакрилата, и второй волны hz, обусловленной стиролом. [41]

Снимают концентрационные полярограммы искусственных растворов элементарной серы и сероводорода в бензольном растворе нефти. В сосуд-электролизер помещают каждый раз 10 мл фона и I мл раствора элементарной или I мл раствора сероводородной серы в нефти. На основании полученных полярограмм строят калибровочные графики, откладывая на оси абсцисс значение концентрации элементарной или сероводородной серы, а на оси ординат соответствующие им высоты пиков в миллиметрах. [42]

Схема полярографа с фотозаписью. [43]

Проходящий через гальванометр 7 ток отклоняет зеркальце тем сильнее, чем больше сила тока. Отраженный зеркальцем луч света оставляет на фотобумаге тонкую линию, видимую после проявления. На рис. 67 изображена полученная полярограмма и показан способ измерения высоты полярографической волны ( отрезок Я), по величине которой определяют концентрацию соответствующего иона в растворе. [44]

Экспериментальные подпрограммы свинца и таллия в координатах i, ф ( а и. д [ il ( I - i ], p ( б. [45]

Страницы: 1 2 3 4