Cтраница 1
Дифференциальные полярограммы 33 - 36 более наглядны, на них легко различить пики, соответствующие элементам с близкими потенциалами полуволн; кроме того, на их обработку требуется меньшее время. С помощью дифференциальной полярографии можно анализировать смесь веществ и в тех случаях, когда концентрация одного вещества в сотни раз превышает концентрацию другого, чего не удается достичь методами обычной полярографии. При проведении дифференциальной полярографии отпадает необходимость в компенсации зарядного тока и в коррекции нуля тока. [1]
![]() |
Производные полярографические кривые. [2] |
Дифференциальные полярограммы имеют и другие преимущества: более точное измерение производного максимума по сравнению с прямой полярографической волной, до начала максимума не наблюдается нарастания остаточного тока, в то время как при прямой полярографической волне необходимо учитывать величину остаточного тока. [3]
Дифференциальная полярограмма нефти, содержащей сероводород и элементарную серу, в этих условиях содержит два пика. Первый соответствует сероводороду, второй - элементарной сере. Высота первого щка пропорциональна концентрации сероводородной серы. Однако высота второго пика не пропорциональна концентрации элементарной серы. После удаления сероводорода на полярограмме остается один пик, высота которого пропорциональна концентрации элементарной серы. [4]
Снятие дифференциальных полярограмм проводят на электронном полярографе LP-60. Электролизером служит термостатированный сосуд, соединенный с насыщенным каломельным электродом. [5]
Съемка дифференциальных полярограмм рекомендуется в тех случаях, когда проводится анализ растворов, содеркащих несколько веществ с близкими потенциалами восстановления. [6]
При этом снимались интегральные и дифференциальные полярограммы растворов красителя КЖ до и после электролиза, а также растворов хло-ранила и хинона; последний в продуктах электролиза не обнаружен. [7]
На рис. 1 показаны дифференциальные полярограммы двух растворов элементарной серы в гептане. Концентрации серы равны: 1) 0 0038 вес. Положение и высота максимумов на полярограммах определяются значительно точнее, чем соответствующие им потенциал полуволны и величина диффузионного тока на обычных полярограммах. [9]
Простейшая схема для измерения дифференциальных полярограмм была предложена Я. [10]
В этих условиях на дифференциальной полярограмме образуется волна а-тетралоноксима с Е - - 1 43 В. Ошибка определения составляет 3 7 % ( отн. [11]
![]() |
Внешний вид по - трудностями, обусловленными. [12] |
Если в растворе находится несколько компонентов, дифференциальная полярограмма состоит из нескольких максимумов, каждый из которых может быть использован для количественного и качественного анализов соответствующего компонента. [13]
![]() |
Электронный осциллограф. [14] |
Поэтому для количественного анализа многокомпонентных растворов по дифференциальным полярограммам предлагается пользоваться многокомпонентными стандартными растворами. [15]