Cтраница 2
Бутиллитий инициирует полимеризацию винилхлорида. С комплексом н-бутил-лития с триэтилалюминием получается полимер меньшего молекулярного веса. Полимеры более кристалличны, чем радикальный поливиншгхлорид. [16]
Бутиллитий применяется также отдельно для полимеризации винилхлорида. Полимеризация осуществляется в присутствии 0 1 - 3 % / г - С4Н91л при - 50 С в смеси сухого гептана и октана ( 1: 1) в течение 24 час. [17]
Бутиллитий выпускается в виде 22 % - лого раствора в техническом гептане. При использовании чистого гептана цена за 1 фунт возрастает на 2 5 доллара. [18]
Присоединять бутиллитий [622] или фениллитий [437] к триорга нилаллилсиланам не удается. [19]
Установлено, что бутиллитий, реагируя с метилметакрила-том, может присоединяться в положении 1 4; 3 4 и 1 2, но лишь присоединение в положение 1 2 дает активные центры, вызывающие образование полимеров шо. [20]
Так ие названия как бутиллитий н феиилнатрий обычно используются и сохраняются. Более подробно об этом см. в разделе D этих правил. [21]
Интересно, что - бутиллитий, связанный в хелатный комплекс с дитретичными аминами, катализирует реакцию между бензолом и этиленом, в результате которой образуются моно-алкилбензолы, содержащие только четное число атомов углерода в боковой цепи. [22]
Авторы считают, что бутиллитий, реагируя с метилметакрилатом. [23]
Алкильные соединения лития, например бутиллитий, получаются обычно в растворе бензола, так как они, хотя и медленно, но реагируют с эфиром. Однако фениллитий получается в среде эфира. Смешанные алюминийорганические соединения RA1X2 или R2A1X получаются без растворителя в присутствии небольшого количества А1С13 или J2 в качестве катализатора. [24]
В качестве оснований были использованы бутиллитий и амид калия, хотя последний дает результаты, более похожие на результаты нормальной реакции Гофмана с гидроокисями. [25]
Алкильные соединения лития, например бутиллитий, получаются обычно в растворе бензола, так как они, хотя и медленно, но реагируют с эфиром. Однако фениллитий получается в среде эфира. Смешанные алюминийорганические соединения RA1X2 или R2A1X получаются без растворителя в присутствии небольшого количества А1С1Я или J2 в качестве катализатора. [26]
К примеру / w - бутиллитий в алканах существует в виде гексамера, а в диэтиловом эфире - в виде тетрамера. [27]
В качестве оснований были использованы бутиллитий и амид калия, хотя последний дает результаты, более похожие на результаты нормальной реакции Гофмана с гидроокисями. [28]
Как ли-тийалюмннийгидрид, так и бутиллитий необратимо обесцвечивают фульвалеп. Имеется слабо выраженный максимум при 416 лш, за которым следует протяженное спада пне в видимой области. Сохранение характерного спектра показывает, что фульвалеп не разлагается воздухом, кислотами к дпенофкламн. Молекула полимеонзуется с заметной скоростью при концентрациях, значительно превышающих 0 001 М, и реагирует обратимо с тетрациано-этиленом. Остается рассчитать, какова будет величина энергии резонанса, найденной по теплотам гидрогенизации. [29]
Как ли-тийалюминийгидрид, так и бутиллитий необратимо обесцвечивают фульвален. Имеется слабо выраженный максимум при 416 мц, за которым следует протяженное спадание в видимой области. Сохранение характерного спектра показывает, что фульвален не разлагается воздухом, кислотами и диенофилами. Молекула полимеризуется с заметной скоростью при концентрациях, значительно превышающих 0 001 М, и реагирует обратимо с тетрациано-этиленом. Остается рассчитать, какова будет величина энергии резонанса, найденной по теплотам гидрогенизации. [30]