Бутилпероксид

Cтраница 1

Эфиры алкилфосфоновых кислот R P ( OR a ( O, полученные гемолитическим присоединение. диалкилфосфитов к алкенам. [1]

Бутилпероксид более эффективен, чем ацилпероксиды или УФ-облучение. [2]

Ди-егор-бутилпероксид 480 Ди-т-рег - бутилпероксид 465, 473, 474, 476 Ди-грег-бутилпероксиметаллы 472 Ди ( гидроксиметил) пероксид 480 Диенон-фенольная перегруппировка 201 ел. [3]

Энергия диссоциации связи в mpem - бутилпероксиде равна 37 ккал / моль, и это сосдпнеппе часто используют для инициирования свободнораднкальных реакций. Принимая, что предэкспонешщальный множитель ( фактор Аррениуса) А равен Ю с 1, рассчитайте величину константы скорости диссоциации при 100 С. [4]

Эффективным инициатором реакции дисульфидов с триалкилфос-фитами является mpem - бутилпероксид. [5]

Окисление триалкил ( циклоалкил, арил фосфитов молекулярным кислородом ( инициирование УФ-светом. [6]

При реайции трет-бутохснлъных радикалов, генерируемых при фотолизу w ew - бутилпероксида, с триэтилфосфитом получен три-этилфо сфат, а также изобутан, изобутилен и другие продукты превращения wpew - бутильных радикалов ( образующихся при - распаде фосфоранильных радикалов), доказывающие механизм образования фосфатов. [7]

Расчетные и экспериментальные геометрические параметры ди - / яре / я-бутилпероксида. [8]

В табл. 2.8 приведены экспериментальные данные о строении ди - mpem - бутилпероксида, полученные методами РСА для пероксида в кристаллическом состоянии и ЭГ для парообразного состояния. Оба метода дают практически одинаковые величины для длины О-О - связи и для диэд-рального угла С-О - О-С. [9]

Вязанкин, Разуваев и Бревнова [81] получили триметилсилилнадпропи-оновую кислоту действием / npem - бутилпероксида натрия на хлорангидрид кислот. [10]

Реакция с тиофенолом идет с малой скоростью даже при l O0 С в присутствии mpem - бутилпероксида. Добавка тиофенола в систему триэтилфосфит - бутантиол ингибирует реакцию. [11]

В автоклав объемом 300см3, покрытый внутри серебром, помещают в колбе из пирекса раствор mpem - бутилпероксида в диметилфосфите, создают вакуум и вводят тет-рафторэтилен. Реакцию проводят при 130 С в течение 4 час при энергичном вращении автоклава вокруг горизонтальной оси. [12]

Предполагают [39-41], что радикалы структуры mpem - C4HeOPOH ( идентичны образующимся при отрыве атома водорода от алкилги-пофосфита) возникают при фотолизе смеси mpewi - бутилпероксида и фосфина. [13]

Кинетические параметры гемолитического разрыва связей соединений. [14]

Все инициаторы распадаются с заметной скоростью в определенной области температур, например азобисизобутиронитрил при 70 - 90 С, бензоилпероксид при 80 - 100 С, mpem - бутилпероксид при 130 - 150 С. [15]

Страницы: 1 2