Cтраница 1
Бутираты экстрагируются эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом. [1]
Пропионаты и бутираты целлюлозы имеют более низкую температуру размягчения, чем ацетаты; из них получаются изделия с меньшей механической прочностью. [2]
Формиаты, ацетаты, бутираты и другие простейшие сложные эфиры были довольно детально изучены Томпсоном и Торкингтоном [2], которые пэказали, что частота самой сильной полосы около 1200 см 1 была сравнительно постоянной в пределах каждой группы. [3]
Эфиры целлюлозы ( ацетаты и бутираты) обрабатывают газообразным диметилдихлорсиланом, затем гидролизуют. [4]
При наличии такого большого числа свободных гидроксильных групп растворимые в спирте бутираты целлюлозы могут быть сшиты путем обработки их смесью мочевины и формальдегида или полиизоцианатами. [5]
Известны также эфиры других кислот: молочной - лактаты, масляной - бутираты, муравьиной - формиаты, которые в качестве растворителей применяют ограниченно, в частности формиаты из-за сильной омы-ляемости и высокой токсичности. [6]
В последнее время начинают вырабатываться в промышленном масштабе смешанные эфиры целлюлозы, в частности ацетс - бутираты и ацетопропионаты целлюлозы. Такие препараты щогут, повидимому, перерабатываться на пленки и лаки без введения пластификаторов. [7]
В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты целлюлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [8]
В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты целлюлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [9]
Для процессов гидроформилирования удобно использовать кобальт и 1ШД1 - кобальтовых солей органических кислот. Одни из них ( нафтенаты, стсараты, бутираты и др.) растворимы в органических Расширителях, другие ( ацетаты) - в воде. [10]
Наряду с терпеновыми спиртами в эфирных маслах часто встречаются также соответствующие сложные эфиры. Чаще всего это ацетаты, реже формиаты, пропионаты, бутираты и сложные эфиры валериановой и высших кислот. [11]
Наряду с терпеновъши спиртами в эфирных маслах часто встречаются также соответствующие сложные эфиры. Чаще всего это ацетаты, реже формиаты, пропионаты, бутираты и сложные эфиры валериановой и высших кислот. [12]
Так как все это вещества с простой структурой, то их до-лучают синтетически и по мере надобности используют для улучшения вкуса или запаха продуктов питания. Вообще можно сказать, что многие формиаты имеют запах слив, в то время как ацетаты пахнут грушами, бутираты и изобутираты имеют ананасовый аромат, а валераты и изовалераты по запаху напомина ют яблоки. [13]
При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например L-вали-ном. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в промышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [14]
При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинил-ацетат. В результате полимераналогичных превращений получены фор-миаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например L-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в промышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, лрименяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [15]