Бутиролактон

Cтраница 1

Бутиролактон может быть окислен до янтарной кислоты различными окислителями. [1]

Бутиролактон получен также дегидрированием бутандиола-1 4 на меднохромовом катализаторе. [2]

Бутиролактон синтезируют путем неполного окисления бутан-диола-1 4 на медном катализаторе при 200 - 250 С. [3]

Бутиролактон полностью смешивается с водой, метанолом, ацетоном, четыреххлористым углеродом, диэтиловым эфиром и др. Он, как и N-метилпирролидон, применяется в качестве растворителя для поливинилхлорида, полиэфиров и др. 18 у - Бутиролактон химически и термически стабилен и, что главное, в малой степени токсичен. [4]

Бутиролактон, лактон 7-оксимасляной ( у-гидроксибутановой) кислоты, С4НбС2, горючая светло-желтая жидкость. ИЗО кг / м3; в воде растворяется. [5]

Бутиролактон - бесцветная жидкость со слабым запахом масляной кислоты, легко растворим в низших спиртах, эфире, сложных эфирах, ацетоне, бензоле, воде и труднорастворим в парафиновых и нафтеновых углеводородах. [6]

Бутиролактон также представляет собой весьма интересное соединение, которое может использоваться для многочисленных дальнейших синтезов. [7]

Реакции бутиндиола.| Реакции бутиролактона. [8]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием у-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает у-с Ульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, у - дикарбоксидипропиловый эфир, с гидро-сульфидом натрия у, - одимасляную кислоту. [9]

Бутиролактон переводили в ос-амино-у-бутиролактон, который после размыкания цикла с помощью бромистого водорода конденсировали с натриевым производным ацетоуксусного эфира и затем по реакции Яппа - Клингемана превращали в dl - триптофан. [10]

Схема производства тетрагидрофурана и у-бутиролактона. [11]

Бутиролактон и тетрагидрофуран являются основными продуктами при гидрировании малеинового ангидрида. [12]

Бутиролактон является одним из промежуточных продуктов промышленного производства пирролидона из ацетилена и формальдегида. Описан способ получения янтарной и малеиновой кислот окислением бутиролактона кислородом воздуха в паровой фазе в присутствии катализатора. Предварительно нагретый до 130 С воздух подавали в нижнюю часть против оточной колонны, орошаемой бутиролактоном. Парогазовая смесь, содержащая 2 моль кислорода йа 1 моль бутиролактона, образовавшаяся за счет испарения бутиролактона горячим воздухом, подавалась в подогреватель, где нагревалась до 220 - 250 С. Далее парогазовая смесь поступала в трубчатый реактор, заполненный катализатором ( пя-таокись ванадия и окись меди, осажденные на гранулированном алюминии), где в течение 15 мин конвертировалось до 95 % бутиролактона. [13]

Реакции бутштдиола. [14]

Бутиролактон реагирует с хлористым водородом с образованием у-масляной кислоты. С сульфитом натрия дает Y-сульфомасляную кислоту. С натриевой щелочью образует у, Y - дикарбоксидипропиловый эфир, с гидросульфидом натрия у, у - таодимаслянУю кислоту. [15]

Страницы: 1 2 3 4