Бутиролактон

Cтраница 2

Если бутиролактон заменить 120 г ( 1 20 моля) у-валеро-лактонп и проводить реакцию, как указано в прописи, можно получить 4-метил - 1-тетралон с выходом 150 - 160 г ( 79 - 84 % теоретич. [16]

Восстановление бутиролактона приводит к тетрагидрофурану. [17]

Из бутиролактона и цианистого натрия получают натриевые соли у - Цианомасляной кислоты, которая может быть омылена в глутаровую кислоту или гидрирована и циклизирована в пиперидон. [18]

Конденсация бутиролактона с бензолом в присутствии А1С1:, приводит к фенилмасляной и к фенилендимасляной кислотам, С фенолятами он дает щелочные соли феноксимасляной кислоты, эфиры которой с многоатомными спиртами находят применение в качестве вспомогательного материала при крашении. В форме Co Mn Zn и Pb-солей они используются в качестве сиккатива. Наконец, под действием NH3 убутиролактон переходит в а-пир-ролидон. [19]

Получается взаимодействием бутиролактона с 2 4-дихлорфенолятом натрпя. [20]

Получают взаимодействием бутиролактона с 2-метнл - 4-хлорфснолятом натрия при повышенной температуре. [21]

Получают взаимодействием бутиролактона с 2-метил - 4-хлорофенолятом натрия при повышенной температуре. [22]

Получают взаимодействием бутиролактона с 2-метил - 4-хлорфенолятом натри при повышенной температуре. [23]

Получают взаимодействием бутиролактона с 2-метил - 4-хлорфенолятом натрия при повышенной температуре. [24]

Схема процесса получения янтарной кислоты окислением уксусного ангидрида. [25]

При окислении бутиролактона или валеролактона азотной кислотой образуется янтарная кислота. [26]

Из 4-оксибутанамида получите бутиролактон. [27]

Фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена из продуктов сухой перегонки природного янтаря. [28]

Замощением гетерокислорода в бутиролактоне азотом можно получить - пирролидон. Проведение этого синтеза было детально изучено и осуществлено в промышленном масштабе. [29]

Двойная связь в природных бутиролактонах может располагаться и внутри цикла. Такие соединения называются бутенолидами. Многие из них синтезируются растениями, бактериями и грибами из ацетата через полике-тидные предшественники ( см. разд. На схеме 10 показан путь биосинтеза асперлактона 1.198 - одного из метаболитов гриба Aspergillus melleus, В этой схеме следует обратить внимание на перегруппировку углеродной цепи. [30]

Страницы: 1 2 3 4