Cтраница 1
Помощь серной кислоты процессу изомеризации, стало быть, сводится к производству карбони-евых ионов. Вот как не проста элементарная реакция цис-транс-изоме-ризации. В ее промежуточных стадиях происходит образование и оксикислоты, и карбоний-иона. Поэтому и не получается простой зависимости скорости этой реакции от концентрации ыс-изомера: скорость ее зависит также от концентрации серной кислоты, причем очень сильно. Нельзя не признать, что авторам этого исследования повезло: скорости разных стадий процесса распределились так удачно, что образование промежуточных невидимок доказывалось хоть и по косвенным признакам, но вполне надежно. А какое кропотливое это занятие. Ведь для того, чтобы выяснить все эти зависимости, нужно не только приготовить чистейшие вещества, но и выполнить сотни измерений при разных значениях концентрации, кислотности, температуры. И притом в итоге может оказаться, что никаких достоверных выводов сделать нельзя. [1]
При помощи серной кислоты производятся этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, синтетические моющие средства, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами. Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в производстве искусственного шелка, в текстильной промышленности для обработки волокна или тканей перед их крашением, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышленности серная кислота применяется при получении крахмала, патоки и ряда других продуктов. Транспорт использует свинцовые сернокислотные аккумуляторы. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрировании кислот. Наконец, серную кислоту применяют в процессах нитрования и при производстве большей части взрывчатых веществ. [2]
При помощи серной кислоты удаляют смолистые, непредельные, азотистые и сернистые соединения. Серная кислота обычной концентрации ( 93 - 98 %) при комнатной температуре почти не действует на углеводороды парафинового и нафтенового рядов, однако дымящая кислота ( олеум - более 100 % моногидрата) при повышенных температурах реагирует с парафиновыми углеводородами с образованием сульфокислот. Сульфокислоты образуются при действии на ароматические углеводороды не только дымящей, но и обычной серной кислоты. [3]
При помощи серной кислоты из нефтепродуктов удаляют непредельные углеводороды, смолистые, азотистые и сернистые соединения; все эти вещества снижают устойчивость продукта при хранении, ухудшают цвет, а также качество в условиях применения. [4]
С помощью серной кислоты он дегидратировал триметилкарбинол в изобутилен и обработал последний серной кислотой средней концентрации. Эта работа Бутлерова лежит в основе крупнопромышленных процессов сернокислотной полимеризации изобутилена, разработанных значительно позднее. [5]
С помощью серной кислоты оказалась возможной переработка всех видов борного сырья, за исключением трудно разложимых турмалиновых пород, которые предварительно должны быть подвергнуты щелочно-термической обработке. [6]
Конденсация с помощью серной кислоты ( моногидрата или купоросного масла) происходит при температуре водяной бани, между тем как с хлорсульфоновой кислотой - уже при комнатной температуре, а иногда и при охлаждении. [7]
Конденсация с помощью серной кислоты ( моногидрата или купоросного масла) происходит при температуре водяной бани, между тем как с хлорсульфоновой кислотой - - уже при комнатной температуре, а иногда н при охлаждении. [8]
Конденсация с помощью серной кислоты ( моногидрата или купоросного масла) происходит при температуре водяной бани, между тем как хлорсульфоновая кислота конденсирует уже при комнатной температуре, а иногда требуется при этом и охлаждение. [9]
Этерификация с помощью серной кислоты олефинов, содержащих более трех атомов углерода в молекуле, представляет собой значительно более сложную реакцию, чем взаимодействие пропилена с тем же реагентом. Пределы, которых достигают побочные реакции, такие как полимеризация и расщепление полимеров, обусловливаются главным образом1 молекулярной структурой олефина и условиями опыта, в особенности концентрацией кислоты и температурой. Высшие олефиньг реагируют значительно быстрее с серной кислотой, чем этилен или пропилен; благодаря этому реакцию можно проводить, применяя кислоту относительно низкой концентрации. Соответствующее разбавление серной кислоты практически является весьма важным для получения хороших выходов высших спиртов, так как более концентрированная кислота вызывает значительную полимеризацию. Из некоторых олефинов невозможно получить соответствующих спиртов, даже пользуясь сравнительно разбавленной кислотой. [10]
Степень извлечения при помощи серной кислоты ароматических углеводородов из масляных фракций с повышением температуры их кипения уменьшается. Для более полного их извлечения требуется большое количество дымящей кислоты, что вызывает значительные потери дистиллятов при их очистке. [11]
Степень извлечения при помощи серной кислоты ароматических углеводородов из масляных фракций с повышением температуры их выкипания уменьшается. Для более полного их извлечения нужно увеличивать расход дымящей кислоты, что вызывает значительные потери дистиллятов при очистке. Рассмотрим действие серной кислоты на другие соединения и вещества. [12]
Абсорбционные процессы с помощью серной кислоты были применены в 1890 году Шардоне на фабриках искусственного шелка, а позднее на некоторых пороховых заводах для рекуперации паров спирта и эфира. [13]
Удаление олефинов с помощью серной кислоты имеет один недостаток. [14]
Очищают масла с помощью серной кислоты ( кислотная очистка) или селективными растворителями ( селективная очистка), или отбеливающими землями. [15]