Cтраница 4
При разрушении органических веществ с помощью серной кислоты органически связанный азот превращается в аммиак. [46]
Молочную кислоту из лактата получают при помощи серной кислоты. [47]
На этом свойстве основано удаление при помощи серной кислоты непредельных углеводородов из их смесей с предельными углеводородами. [48]
Замыкание цикла может быть достигнуто с помощью серной кислоты и в этом случае образуется 9-оксиакридин ( I) ( акридон II), который может быть восстановлен амальгамой натрия в дигидроакридин ( III), ( акридан), который затем окисляют хлоридом железа в акридин. [49]
Толидин очищают от обычных примесей с помощью серной кислоты, в растворах которой этот реагент достаточно устойчив. Для получения устойчивых разбавленных растворов золота к раствору, содержащему 1 мг / л металла, прибавляют большой объем соляной и азотной кислот. Затем азотную кислоту удаляют из выпаренных растворов при помощи струи воздуха, направленной на поверхность раствора. Воздух предварительно очищают пропусканием через серную кислоту, аскарит и стеклянный пористый фильтр. Такой метод лучше обычного выпаривания с соляной кислотой, которое может привести к восстановлению золота ( III) до металла. Однако тем, кто привык к удалению азотной кислоты выпариванием с соляной кислотой, этот метод нравится больше, чем удаление ее выдуванием воздухом. Интенсивность окраски с о-толидином достигает максимума в течение 1 - 3 мин и не изменяется 10 - 30 мин. Следует указать па необходимость очистки всей стеклянной посуды царской водкой. Из работы Клабо [723] и более ранних публикаций следует, что 500 мкг серебра, меди, никеля, цинка, иридия, свинца, ртути, платины, родия и олова ( IV) не мешают определению золота. Мешают железо, рутений, осмий и нитраты. [50]
Наряду с активированием обменных углей с помощью серной кислоты их пробовали активировать с помощью других сильных минеральных кислот, таких, как азотная [ IG - ( b) - Dormagen или Chlorgas ( Coswig), Carbo-Norit ] и особенно фосфорная [ Etabl. Так как в последнем случае имеет место лишь гумификация, а окисления и сульфирования не происходит и так как высокая температура активации ( 500 - 800) способствует образованию активных продуктов, которые еще сохраняют свойства обменников, то они очень интересны для специальных целей применения. Сюда же относятся способы, для которых при высоких температурах характерно более или менее сильное окислительное расщепление и которые принадлежат к области подлинных активных углей. Физико-химической характеристикой углеродных обменников, полученных при различных условиях из каменного угля, занимались также Юркевич, Зелинский и Ласковская. [51]
![]() |
Выходы толуола. [52] |
Полимеризация изобутилена в жидкий продукт с помощью серной кислоты или фтористого бора как катализаторов описана Бутлеровым и Горяиновым еще в 1873 г. Позднее удало получить бесцветную вязкую жидкость мол. Описанные выше высокомолекулярные продукты полимеризации известны под общим наименованием полибутиленов, их можно получать из изобутилена или смесей изобутилена и н-бутилена. [53]
Замыкание цикла может быть достигнуто с помощью серной кислоты и в этом случае образуется 9-оксиакридин ( I) ( акридон II), который может быть восстановлен амальгамой натрия в дигидроакридин ( III) ( акридан), который затем окисляют хлорным железом в акридин. [54]