Cтраница 1
Помутнение жидкости при охлаждении может быть также связано с присутствием влаги. [1]
Интенсивность помутнения жидкости оценивают при помощи фотонефелометра. [2]
При загрязнении или помутнении жидкости в термостатной ванне ее необходимо слить, протереть и просушить стенки термостата, затем снова залить свежую термостатирующую жидкость в нужном количестве. [3]
Конечную точку находят по изменению степени помутнения жидкости. [4]
При охлаждении жидкости ниже - 50 С допускается помутнение жидкости, исчезающее при повышении температуры до 20 С. [5]
![]() |
Электронно-микроскопический снимок частиц коллоидного кремнезема диаметром - 20 нм. [6] |
При содержании в золе более 10 - 15 % кремнезема о порядке размера частиц можно судить визуально по степени помутнения жидкости. Если диаметр частиц меньше чем - 7 нм, то золь оказывается почти таким же прозрачным, как вода. При размерах 10 - 30 нм наблюдается характерная опалесцен-ция и золь просвечивается на некоторую глубину. Если диаметр частиц превышает - 50 нм, золь представляется белым или молочным по цвету. Наконец, когда размер частиц превышает 100 нм, при стоянии золя в течение нескольких суток или недель просматривается прозрачный верхний слой. [7]
Если к раствору 0 25 г сайодина в 5 мл хлороформа прибавить 3 капли абсолютного спирта, то может образоваться только легкое опалесцирующее помутнение жидкости и через 24 часа-выделиться лишь очень незначительный осадок. [8]
В большинстве случаев основная масса осадка в приемнике появляется при том же ( неизменном) положении горелки, при котором появилось первое помутнение жидкости в приемнике. Поэтому рекомендуется задержать горелку в этом положении на 2 - 4 мин. В общей сложности гидрирование навески 3 - 6 мг продолжается от 10 до 15 мин. При вытеснении скорость водорода доводят до 80 - 100 мл / мин. В промежутках между анализами печь не выключают, и через установку пропускают водород со скоростью 3 - 5 мл / мин. [9]
Газовую смесь Оз О2, получаемую в озонаторе и высушенную над RjOio, пропускают в VOC13, нагретый до кипения, до тех пор, пока вследствие насыщения образующимся VOjCl не наступит помутнения жидкости. По охлаждении реакционной смеси выпавший VOjCl отфильтровывают в атмосфере сухого азота, промывают пентаиом и сушат в вакууме. [10]
![]() |
Прибор для. [11] |
Этой реакции мешают ионы SO, так как они в кислом растворе разлагаются с выделением сернистого газа SO2, который с известковой и баритовой водой образует нерастворимые сульфиты CaSO3 и BaSO3, вызывающие помутнение жидкости в капилляре прибора. [12]
Если осадок не выделяется и жидкость не мутнеет, следовательно, анионов первой группы нет и их не обнаруживают в отдельных пробах раствора, кроме борат-ионов, которые осаждаются хлоридом бария только в концентрированном растворе; выделение белого осадка или помутнение жидкости указывает на присутствие всех анионов первой группы или только некоторых. В полученном осадке обнаруживают сульфат-ионы следующим образом. [13]
К одной части эмульсии добавляют по-каплям, при встряхивании, концентрированную соляную кислоту до получения однородного раствора, после чего в эту же пробирку приливают 2 капли раствора фенолфталеина, а затем по каплям разбавленный раствор щелочи. Помутнение жидкости вследствие выделения капель анилина наблюдается задолго до появления щелочной реакции по фенолфталеину. [14]
К одной части эмульсии добавляют по каплям, при встряхивании, концентрированную соляную кислоту до получения однородного раствора, после чего к нему приливают 2 капли раствора фенолфталеина, а затем по каплям разбавленный раствор щелочи. Помутнение жидкости вследствие выделения капель анилина наблюдается задолго до появления щелочной реакции по фенолфталеину. [15]