Cтраница 2
Чем объясняется помутнение жидкости. [16]
Выделение осадка или помутнение жидкости говорит о присутствии анионов второй группы; черный или темно-серый осадок указывает, что в анализируемом растворе находятся сульфид-ионы. Если осадок не выделяется и жидкость не мутнеет, то анионов второй группы нет и их не обнаруживают в отдельных пробах раствора. К выделившемуся осадку или мутному раствору приливают несколько капель HNO3 ( удельный вес 1 20) и нагревают смесь до кипения ( в вытяжном шкафу); если осадок полностью растворится или жидкость осветлится, то отсутствуют анионы СГ, Вг и J и их в дальнейшем в отдельных частях раствора не обнаруживают. [17]
Вторая фракция, являющаяся промежуточной, содержит метанол, бутанол и воду в количествах, обусловливаемых их взаимной растворимостью. Конец отбора второй фракции определяют по помутнению флегмовой жидкости; с этого момента начинают отбор третьей фракции в сборник 13 в температурном интервале в парах перед дефлегматором 92 - 100 С. Третья фракция представляет собой азеотропную смесь воды и бутанола с примесью метанола; после конденсации фракция расслаивается в разделительном сосуде 8 на водный и бу-танольный слои. Отбирают только верхний бутанольный слой, а нижний - возвращают в колонну. Если к этому моменту температура в двух верхних точках измерения не будет одинакова, отбирают четвертую фракцию, состоящую в основном из воды с примесью бутанола. Отбор четвертой фракции прекращают при достижении температур в указанных точках 100 С. [18]
Дифенил-а-нафтилвис - мут ( 2 3 г) в сухом хлороформе обрабатывают 0 33 г хлора в 6 мл того же растворителя. К образовавшемуся прозрачному раствору прибавляют тщательно высушенный петролей-ный эфир до помутнения жидкости. Двухлористый дифенил-а-нафтилвисмут растворяется в хлороформе, не растворяется в эфире. [19]
Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса: к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса ( раствор ПО г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1 - 2 мин. Если спирт первичный - раствор останется прозрачным, если вторичный - произойдет помутнение жидкости, а если третичный - на дне образуется маслянистый слой алкил-галогенкда. [20]
Установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом можно посредством пробы Лукаса: к 1 мл анализируемого спирта добавляют Ъмл реактива Лукаса ( раствор 110 г безводного хлористого цинка в 100 мл кони. Если спирт первичный, раствор останется прозрачным, если вторичный - произойдет помутнение жидкости, а если третичный - на дне образуется маслянистый слой галоидного ал-кила. [21]
Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса: к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса ( раствор 110 г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1 - 2 мин. Если спирт первичный - раствор останется прозрачным, если вторичный - произойдет помутнение жидкости, а если третичный - на дне образуется маслянистый слой алкил-галогенида. [22]
Рэлеевское рассеяние на флуктуациях плотности или концентрации зависит от температуры. При приближении к критической точке средние размеры флуктуации резко возрастают и наблюдается белое помутнение жидкости, называемое критической опале сцен ци ей. [23]
В течение нескольких минут осторожно нагревайте пробирку со смесью на пламени горелки до начала бурной реакции и помутнения жидкости. [24]
![]() |
Открытие иона. [25] |
Пробирку 1 погружают на несколько минут в стакан с горячей водой. Если помутнения жидкости в пробирке 4 не заметно, то пробирку / наполняют через воронку дестиллированной водой. [26]
Пробирку / погружают на несколько минут в стакан с горячей водой. Если помутнения жидкости в пробирке 4 не заметно, то пробирку 1 наполняют через воронку горячей дистиллированной водой. [27]
![]() |
Прибор для открытия иона COj.. [28] |
Пробирку / погружают на несколько минут в стакан с горячей водой. Если помутнения жидкости в пробирке 4 не заметно, то пробирку / наполняют через воронку горячей дистиллированной водой. [29]
Смесь слабо нагревайте на пламени горелки. Через 1 - 2 мин наблюдайте помутнение жидкости, а затем образование белого порошка. [30]