Cтраница 2
Доломит не следует смешивать с кварцем; последний царапает стекло, на что доломит неспособен; кроме того, доломит растворим в крепкой соляной кислоте, а кварц нерастворим. Присутствие глины становится заметным по сильному помутнению травящей жидкости. На самом образце появляется налет глины, который легко смыть. Черные известняки выделяют углистое вещество. Соединения железа также трудно растворимы и обнаруживаются по появлению окраски. [16]
При перегонке с гюдяным паром всего растения получается полужидкое, коричневого цвета эфирное масло, при хранении которого выделяется кристаллический осадок. Растворяется в 0 1 объема 95 % спирта с сильным помутнением. В составе масла установлено присутствие дисульфида CeH12S8 и других сульфидов. [17]
Простейший нитроарилалкен - р-нитростирол под влиянием света и влаги превращается постепенно в димер10 или тример. При ультрафиолетовом облучении бензольного раствора р-нитро-стирола через некоторое время наступает сильное помутнение, выделившийся высокомолекулярный аморфный продукт растворим в щелочи, формамиде и диметилформамиде и разлагается при температуре выше 300 С. [18]
Химическое снятие золота с никеля ведут при 20 - 30 С в 5 % - ном растворе циавида калия, к которому осторожно добавляют 30 % - ный раствор пероксида водорода до начала процесса. Если в растворе при снятии образется большое количество пузырьков, вызывающее сильное помутнение, его следует немедленно разбавкть водой во избежание взрыва. [19]
Уравнение (14.13) показывает, что при постоянном факторе эффективности эк-стинкции и неизменной массовой концентрации экстинкция света возрастает с уменьшением размера частиц. Таким образом, при одинаковой массовой концентрации мелкие частицы создают более сильное помутнение в атмосфере, чем крупные. [20]
Это осуществляется обычно обработкой известковым молоком общего стока, прошедшего уравнительный сборник. Увеличение количества извести приводит к образованию нерастворимых известковых мылов и к сильному помутнению сточных вод. Удаление плавающих и осаждающихся веществ должно осуществляться в достаточно больших отстойниках, предназначенных для пребывания стоков в течение нескольких часов; при этом для улавливания плавающих веществ должны быть предусмотрены погруженные доски. [21]
Почему в растворе, к которому был добавлен желатин, не появляется сильного помутнения, а наблюдается только слабая опалесценция. [22]
При сливании растворов фенилгидразина и нейтрального вещества в слабом спирте происходит тотчас же сильное помутнение жидкости. Чрез некоторое время осаждается желтое кристаллическое вещество ( под микроскопом оно представляет призмы с притупленными вершинами), и жидкость делается совершенно прозрачной. После перекристаллизовкн из теплого спирта азотистое тело получается в виде красивых желтых призм с точкой плавл. [23]
При этом все еще будет расходоваться кремнезем из жидкой среды, а его концентрация как в областях жидкости, так и в областях геля остается неизменной. Нам известно, что это действительно имеет место, поскольку в любой точке системы в процессе гелеобразования, как доказано увеличением вязкости, не наблюдается сильного помутнения, а фаза геля не может быть отделена центрифугированием, если только не разбавлять золь. Объем фазы микрогеля можно оценить из величины вязкости системы, сделав допущение, что области микрогеля имеют сферическую форму и приблизительно однородны по размеру. [24]
Данные табл. 1 и 2 позволяют прийти к заключению, что оба образца различаются довольно сильно, так как в исходном образце А на рентгенограмме несколько линий отсутствует. Остальные линии, по-видимому, обязаны своим существованием заметной самопроизвольной коагуляции ( а следовательно, и кристаллизации) золя Fe203, которая начала наблюдаться с весны 1947 г. за несколько месяцев до снятия рентгенограмм и выразилась в сильном помутнении золя. [25]
Внешним признаком возникновения двухфазной системы является помутнение пленки в процессе ее формования. Если же речь идет только о начальных стадиях разделения на фазы, то обычно наблюдается слабая опалесценция, которую часто можно обнаружить лишь инструментальными методами. Визуально наблюдаемое сильное помутнение означает, что разделение на фазы зашло достаточно далеко и что в системе проходит синерезис. [26]
Нерастворимые в воде амины, имеющие в цепи более 10 атомов углерода, встряхивают с 5 % - ной соляной кислотой ( 0 1 г вещества, 2 мл соляной кислоты) и фильтруют. К прозрачному фильтрату добавляют равный объем 10 % - ного раствора соды. Образование осадка или сильное помутнение указывает на присутствие амина. [27]
Нерастворимые в воде амины, имеющие в цепи более 10 атомов углерода, встряхивают с 5 % - ной соляной кислотой ( 0 1 г вещества, 2 мл соляной кислоты) и фильтруют. К прозрачному фильтрату добавляют равный объем 10 % - ного раствора соды. Образование осадка или сильное помутнение указывает на присутствие амина. [28]
Нерастворимые в воде амины, имеющие в цепи более 10 атомов углерода, встряхивают с 5 % - й хлороводородной кислотой ( 0 1 г вещества, 2 мл хлороводородной кислоты) и фильтруют. К прозрачому фильтрату добавляют равный объем 10 % - го раствора гидрокарбоната натрия. Образование осадка или сильное помутнение указывает на присутствие амина. [29]
Нерастворимые в воде амины, имеющие в цепи более 10 атомов углерода, встряхивают с 5 % - ной соляной кислотой ( 0 1 г вещества, 2 мл соляной кислоты) и фильтруют. К прозрачному фильтрату добавляют равный объем 10 % - ного раствора соды. Образование осадка или сильное помутнение указывает на присутствие амина. [30]