Cтраница 3
Химический метод снятия с никеля заключаетол в обработке при 20 - 30 С в 5 % - ном растворе цианистого калия, к которому осторожно добавляют 30 % - ный раствор перекиси водорода до начала растворения. Тонкие покрыти-я снимаются в несколько минут. Если в растворе образуется большое количество пузырьков, вызывающее сильное помутнение раствора, то во избежание взрыва раствор нужно немедленна разбавить ведой. [31]
Подробное исследование Маркуташа ( 273) показало, что при вышеизложенных условиях парафин действительно остается растворе, ио зато церезин выделяется в переменных количествах, обнаруживал, да и то не совсем ясно, зави - - симость от температуры плавления. Вместо 1 г Маркуссон рекомендует, во избежание ошибок, брать 3 г, растворяя в 30 см3 сероуглерода при слабом нагревании с обратным холодильником. Затем раствор охлаждается до 25, причем более или менее сильное помутнение раствора указывает приблизительное содержание церезина. Отсасывание осадка Маркуссон производит на маленькой Бюхнеровсной воронке в 11 см диаметром. [32]
Однако новейшие данные констатируют тримерное строение полимера. При облучении ультрафиолетовой лампой бензольного раствора fJ - нитростирола через некоторое время наступает сильное помутнение с одновременным коричневым окрашиванием раствора. Изменение окраски вызывается кислородом воздуха; на 1 моль вещества поглощается 1 5 моля кислорода. Облучение бензольного раствора о-8 - динитро-стирола сопровождается образованием аморфного коричневого вещества, разлагающегося при действии соляной кислоты с выделением окислов азота. Установлена качественная зависимость способности арилнитроалкенов к полимеризации под влиянием облучения в зависимости от их строения. [33]
Бухер считает этот штамм самостоятельным видом. Форма спорангия, как и у предыдущего вида - палочковидная. Основное различие заключается в том, что С. Образует также сильное помутнение в культуре и более крупные колонии на твердых средах. В изолятах встречается значительно реже, чем первый возбудитель. [34]
В колбу емкостью 0 5 л помещают 100 г фенола, 75 г формальдегида ( 30 % - ьый) и 1 г соляной кислоты. Колбу ставят под тягой на водяную баню, соединяют с обратным холодильником и медленно нагревают. Как только кипение прекратится, колбу снова ставят на водяную баню и продолжают нагревание до тех пор, пока смесь но разделится на два слоя. Вначале происходит сильное помутнение смеси, а затем появляются два ярко выраженных слоя: верхний водный, и нижний, густой светлокоричпевый, представляющий собой продукт реакции. При нагревании смола сначала пенится вследствие присутствия воды. Как только вода испарится, пена исчезает, и поверхность смолы становится гладкой. После того как температура достигнет 200, чашку со смолой снимают с масляной бани, выливают на лист жести и дагот охладиться. Получается светложелтая твердая и плавкая смола, хорошо растворимая в спирте и в спнртобензолыюй смеси. [35]
В колбу емкостью 0 5 л помещают 100 г фенола, 75 г формальдегида ( 30 % - ного) и 1 г соляной кислоты. Колбу ставят под тягой на водяную баню, соединяют с обратным холодильником и медленно нагревают. Как только кипение прекратится, колбу снова ставят на водяную баню и продолжают нагревание до тех пор, пока смесь не разделится на два слоя. Вначале происходит сильное помутнение смеси, а затем появляются два ярковыраженных слоя: верхний водный и нижний густой светло-коричневый, представляющий собой продукт реакции. Все содержимое колбы выливают в фарфоровую чашку; после остывания верхний водный слой сливают, а нижний нагревают на масляной бане, постепенно доводя температуру до 200 С. При нагревании продукт сначала пенится вследствие присутствия воды. Как только вода испарится, пена исчезает и поверхность продукта становится гладкой. После того как температура достигнет 200 С, чашку с продуктом снимают с масляной бани, выливают на лист жести и дают охладиться. Получается светло-желтый твердый плавкий олигомер, хорошо растворимый в спирте и спирто-бензольной смеси. [36]
После окончания реакции, как уже было сказано, можно было легко выделить тонко размельченную окись осмия нагреванием с небольшим количеством аммиака и профильтровать жидкость. После выпаривания жидкости была получена соль в виде иглообразных призм, группировавшихся в форме звезды вокруг одной общей точки. Более подробным исследованием было легко установлено, что эта соль представляет собою кислый щавелевокислый аммиак, а именно: раствор этой соли при осаждении свинцовым сахаром давал щавелевокислый свинец, при разложении которого сероводородом получались кристаллы чистой щавелевой кислоты, вызывавшей сильное помутнение раствора гипса. [37]
Из спиртового раствора метилата натрия при пропускании двуокиси углерода он выпадает в виде игл ст. пл. Позднее этот димер ст. пл. Однако новейшие данные констатируют тримерное строение полимера. При облучении ультрафиолетовой лампой бензольного раствора ( 3-нитростирола через некоторое время наступает сильное помутнение с одновременным коричневым окрашиванием раствора. Изменение окраски вызывается кислородом воздуха; на 1 моль вещества поглощается 1 5 моля кислорода. Облучение бензольного раствора о-р-динитро-стирола сопровождается образованием аморфного коричневого вещества, разлагающегося при действии соляной кислоты с выделением окислов азота. Установлена качественная зависимость способности арилнитроалкенов к полимеризации под влиянием облучения в зависимости от их строения. [38]
Особенно хорошо заметны гранулы в период образования спор. Спорангии палочковидные, не вздувшиеся, с закругленными концами. Возбудитель для роста нуждается также в щелочной вытяжке из листьев яблони. В анаэробных средах культура растет под поверхностной окисленной зоной в очень ограниченном слое сильного помутнения, ниже которого в глубь пробирки бактерии проникают лишь в слабой концентрации. На твердой среде в анаэростате образуются небольшие колонии неправильной, хлопьевидной формы, с контуром, напоминающим косу волос, бесцветные, размером 50 - 150 мк. Большинство клеток инокулюма на твердой среде автолизируется и колоний не образует. Колонии образуются главным образом в местах, где оканчивалось растирание инокулюма и агар остался ненарушенным. Рост заметен в течение 3 - 4 дней после посева и продолжается 7 - 10 дней, после чего рост прекращается. Культуры на искусственной питательной среде никогда не образуют спор, однако введением насекомым вегетативных клеток можно вызвать болезнь с характерным укорачиванием тела гусениц. [39]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 4 6 г тонкоизмельченного в ступке бензидина ( V) 12 мл конц. К жидкой кашице прибавляют постепенно при перемешивании 200 мл горячей воды до полного растворения соли бензидина. Раствор охлаждают до 0 - 2 С сначала холодной водой, а затем смесью измельченного льда с поваренной солью и при размешивании за 5 мин приливают из капельной воронки 22мл 15 % - ного раствора NaNO2, проводят пробу на избыток HNO2 по ИКБ. Для определения завершения диазотирования пробу раствора в пробирке насыщают кристаллическим ацетатом натрия. Отсутствие осадка или сильного помутнения свидетельствует о конце реакции. В азосочетании используют свежеприготовленное диазосоединение. [40]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 4 6 г тонкоизмельченного в ступке бензидина ( V) 12 мл конц. К жидкой кашице прибавляют постепенно при перемешивании 200 мл горячей воды до полного растворения соли бензидина. Раствор охлаждают до 0 - 2 С сначала холодной водой, а затем смесью измельченного льда с поваренной солью и при размешивании за 5 мин приливают из капельной воронки 22 мл 15 % - ного раствора NaNO2, проводят пробу на избыток HNO2 по ИКБ. Для определения завершения диазотирования пробу раствора в пробирке насыщают кристаллическим ацетатом натрия. Отсутствие осадка или сильного помутнения свидетельствует о конце реакции. [41]