Понижение - проводимость
Cтраница 1
 |
Ковдуктометрические кривые титрования при использовании реакции осаждения, окисления - восстановления и комплексообразования. [1] |
Понижение проводимости менее сильно выражено в случае титрования хлоридом натрия. Если титрование проводить хлоридом калия, то проводимость до точки эквивалентности повышается, потому что подвижность К выше подвижности Ag, и угол излома делается тупым. [2]
Понижение проводимости ведет к снижению мощности, поступающей в дугу, и ее тепловой баланс нарушается. Параллельно дуговому промежутку всегда имеется некоторая емкость; падение проводимости дуги приводит к переходу гока в емкостную проводимость, вследствие чего ток в дуге еще более падает, дуга приобретает неустойчивый характер и гаснет, если только восстанавливающееся напряжение не оказывается достаточным для ее повторного зажигания. [3]
Понижение проводимости у образцов, обработанных в атмосферах с повышающимся давлением X, свидетельствует о проводимости л-типа. [4]
Понижение проводимости менее сильно выражено в случае титрования хлоридом натрия. [5]
Причиной понижения проводимости раствора является постепенная замена более подвижных ионов водорода на катионы М; подвижность последних, как правило, в 5 - 6 раз меньше. Уравнение (1.33) имеет смысл лишь для таких значений х, выражающих число эквивалентов прибавленной щелочи, которые меньше или в пределе равны а. В последнем случае проводимость раствора понижается до значения удельной проводимости чистой соли МА. Если х а, то, как следует, из уравнения (1.33), проводимость должна понижаться еще больше, фактически же введение избытка сильной щелочи приводит к тому, что электропроводность снова начинает возрастать. [6]
 |
Кривая кон-дуктометрического титрования соляной кислоты НА сильным основанием МОН. [7] |
Причиной понижения проводимости раствора является постепенная замена более подвижных ионов водорода на катионы М; подвижность последних, как правило, в 5 - 6 раз меньше. Уравнение (1.24) имеет смысл лишь для таких значений х, выражающих число эквивалентов прибавленной щелочи, которые меньше или в пределе равны а. В последнем случае проводимость раствора понижается до значения удельной проводимости чистой соли МА. Если д а, то, как следует из уравнения (1.24), проводимость должна понижаться еще больше, фактически же введение избытка сильной щелочи приводит к тому, что электропроводность снова начинает возрастать. [8]
С уменьшением силы дождя и понижением проводимости мокро-разрядное напряжение изоляторов повышается. [9]
В области же средних температур ( 500 - 700), наоборот, происходит понижение проводимости. Причина такого изменения хода изотерм становится ясной при рассмотрении политерм, приведенных на рис. 1, показывающих, что имеет место двойное перекрещивание кривых: первое вблизи температуры стеклования и второе при более высоких температурах. [10]
 |
Влияние пористости на электросопротивление ( а и теплопроводность ( б композиции ЖГрЗЦс4. [11] |
При дальнейшем уменьшении пористости возрастает влияние второго процесса, первоначальная закономерность нарушается и намечается тенденция к понижению проводимости. [12]
Это повлечет за собой уменьшение концентрации вакансий в подрешетке серы, которые занимаются атомами кислорода, и понижение проводимости сульфида. При этом вновь возникают вакансии, ранее занятые атомами кислорода, и еще у / 2 новые вакансии, занятые атомами серы. В результате увеличиваются концентрация вакансий в анионной подрешетке и проводимость. [13]
Это означает, что реакция влечет за собой уменьшение концентрации вакансий в подрешетке серы, которые занимаются атомами кислорода, и понижение проводимости сульфида. При этом вновь возникают вакансии, ранее занятые атомами кислорода и еще у / 2 новые вакансии, занятые атомами серы. В результате увеличивается концентрация вакансий в анионной подрешетке и проводимость. [14]
 |
Энергия возбуждения примесей в германии и кремнии. [15] |
Страницы: 1 2