Понижение - молекулярный вес - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Неудача - это разновидность удачи, которая не знает промаха. Законы Мерфи (еще...)

Понижение - молекулярный вес

Cтраница 2


В то же время с понижением молекулярного веса, как это видно из рис. 5, увеличивается степень кристалличности полимера. Для низкомолекулярных образцов, особенно со степенью полимеризации Р Ю-20, процесс кристаллизации значительно облегчается. Это резко повышает ( до разрушения кристаллической решетки и перевода полимера в расплав) стабильность ПВХ к различного рода энергетическим воздействиям.  [16]

В случае непрерывного удаления выделяющегося мономера понижение молекулярного веса пропорционально количеству выделившегося е-кап-ролактама.  [17]

18 Зависимость молекулярного веса полиуретана от концентрации реагентов в растворе.| Зависимость молекулярного веса полиуретана от температуры реакции. [18]

Подобно тому как избыток исходного компонента вызывает понижение молекулярного веса, присутствие в реакционной массе веществ, соответствующих по химическим свойствам одному из исходных веществ, приводит к понижению молекулярного веса полиуретана в степени, пропорциональной количеству прибавленного вещества. На рис. 28 и 29 показано влияние добавок октилового спирта и пиперидина на величину молекулярного веса получаемого полиуретана.  [19]

Видно, что небольшой избыток дихлорангидрида вызывает меньшее понижение молекулярного веса, чем такой же избыток дигидразида.  [20]

21 Изменение молекулярного веса по-лифениленэтила в зависимости от температуры реакции. [21]

Прибавление мономеров в большем количестве приводит к понижению молекулярного веса вследствие процесса деструкции полимера под влиянием добавленных мономеров.  [22]

Применение эмульгатора в большем количестве приводит к понижению молекулярного веса полиэфира.  [23]

Данные этой таблицы показывают, что с понижением молекулярного веса растворителя, начиная от гексана до бутана, постепенно увеличивается количество выделяемых асфальтово-смоли-стых веществ. При применении жидких пропана и этана наступает резкое увеличение количества осаждаемых ( нерастворяющихся) веществ. Использование чистого этана приводит к значительному осаждению из масла, помимо асфальтенов и смол, также высокомолекулярных углеводородов. Применение пропана дает возможность удалять из масла почти все асфальтово-смолистые вещества. Это свойство пропана широко применяется в технологии деас-фальтизации вязких, остаточных масел, получаемых из смолистых нефтей.  [24]

Возможно, что при этом происходит также некоторое понижение молекулярного веса; правда, это трудно проверить в продуктах такого типа. При сравнении вязкости этих веществ с вязкостью полимеров линейного строения с эквивалентным количеством карбоксильных и аминогрупп обнаруживается малое различие между их молекулярными весами.  [25]

Из рисунка видно, что при фотоокислении интенсивность понижения молекулярного веса при 60 С больше, чем при нагревании того же полимера до 105 С.  [26]

Ультрафиолетовые лучи ускоряют деструкцию полимера, которая сопровождается понижением молекулярного веса, уменьшением прочности, появлением липкости.  [27]

Показатель степени у интенсивности увеличивается при повышении температуры и понижении молекулярного веса, что, по-видимому, связано с понижением вязкости среды и, следовательно, с увеличением вероятности удаления низкомолекулярных радикалов из полимера.  [28]

Трикрезил - и трифенилфосфаты подчиняются основному правилу повышения летучести с понижением молекулярного веса и температуры кипения. Однако летучесть трибутоксиэтилфосфата, более высокая, чем три-2 - этилгексилфосфата, не подчиняется этому правилу. Выше было указано, что относительная растворяющая способность пластификаторов в отношении полимеров является фактором, определяющим их летучесть; этот фактор может несколько сказаться на результатах определения летучести пластификатора.  [29]

Один из самых характерных и важных эффектов ( наряду с понижением молекулярного веса под действием ультразвука на макромолекулярные растворы) является ограничение пределов полидисперсности.  [30]



Страницы:      1    2    3    4