Cтраница 1
Понижение молекулярного веса полимера при увеличении количества кислорода, вводимого в реакционную систему, объясняется взаимодействием кислорода с концом растущей цепи. [1]
С понижением молекулярного веса полимера вероятность деструкции понижается. [2]
Альдегиды вызывают понижение молекулярного веса полимера и ухудшают электрические свойства. Они вызывают изменение окраски мономера, так как, вероятно, промотируют реакцию стирола с металлами, латунью и медью. [3]
Приведенные данные по понижению молекулярного веса полимеров под действием монофункциональных добавок также показывают, что они могут быть использованы для регулирования молекулярного веса полимеров в процессе неравновесной поликонденсации. Однако применение в поликонденсации монофункциональных веществ может быть подчас интересным не только с этой точки зрения, но и с позиций возможной модификации полимера. [4]
Кроме нарушения эквивалентного соотношения функциональных групп и соответствующего понижения молекулярного веса полимера, побочные реакции могут приводить также к изменению состава и структуры макромолекул. Так, образующийся имин с открытой цепью может участвовать в поликонденсации и входить в состав макромолекулы, нарушая регулярность ее строения. [5]
Скорость кристаллизации и степень кристалличности возрастают с понижением молекулярного веса полимера. [6]
Деполимеризация, или разложение ( деструкция), означает понижение молекулярного веса полимера за счет уменьшения длины молекулярных цепей. Она происходит при воздействии повышенных температур, возникающих при подводе тепла извне и ( или) за счет внутренних тепловыделений при трении. [7]
Ослабление ее также может привести к уменьшению стерео-специфичности и понижению молекулярного веса полимера за счет возрастания вероятности реакции отрыва по активной связи. Одновременно активность катализатора, благодаря повышению реакционной способности этой связи, может возрасти. [8]
При повышенных концентрациях инициатора ( выше 0 5 %) может наблюдаться некоторое понижение молекулярного веса полимера. Это влияние проявляется более заметно при применении перекисных инициаторов, так как они проявляют большую способность к реакции передачи цепи, чем азосоединения. [9]
Лишь в случае термической деполимеризации полистирола и полнметнлметакрилата главный результат заключается только в понижении молекулярного веса полимера вследствие отщепления мономер - HF. [10]
Зависимость удельной вязкости полигексаметиленсе-бацинамида от чистоты применяемого хлорангидрида. [11] |
Как видно из рис. 10, уже 2 % примесей в хлорангидриде себациновой кислоты приводят к понижению молекулярного веса полимера почти в 3 раза. [12]
Реакция в присутствии хлористого водорода отвечает меньшей энергии активации, чем реакция обрыва в присутствии одного лишь хлорного олова; поэтому скорость обрыва в присутствии хлористого водорода возрастает. Этим обусловлено понижение молекулярного веса полимеров, получаемых в присутствии хлористого водорода. Таким образом, хлористый водород является ингибитором каталитической полимеризации. [13]
Хотя этот перенос и зависит от активирующих агентов, чаще всего бывает, что энергия активации реакции перемещения водорода выше энергии активации простого электронного переноса. Повышение температуры реакции приводит или к понижению молекулярного веса полимера ( часто до полностью селективного образования димера), или к предпочтительному образованию линейных, а не циклических олигомеров. [14]
Снижение молекулярного веса при заданной температуре полимеризации может быть достигнуто также путем уменьшения эффективной концентрации мономера в реакционной системе или применения соединений, способствующих передаче цепи. Это ведет к уменьшению концентрации мономера в водной фазе и понижению молекулярного веса полимера и скорости полимеризации. [15]