Cтраница 1
Зависимость деформации полимеров от температуры. [1] |
Понижение температуры текучести при пластификации полимеров имеет большое значение, так как позволяет формовать изделия при пониженных температурах. [2]
Термомеханические кривые пласти - [ IMAGE ] Зависимость Tf, Тт. [3] |
Понижение температуры текучести под влиянием пластификатора отрицательно сказывается на эксплуатационных свойствах материала, но имеет большое значение при переработке полимеров в изделия. [4]
Влияние пластификатора на температуру стекловании натурального каучука.| Влияние содержания пластификатора на температуру стеклования полимера ( с, с3с2 с. [5] |
Поэтому понижение температуры текучести с помощью пластификатора технологически очень выгодно. [6]
Высказано предположение, что понижение температуры текучести, наблюдавшееся при введении сравнительно малых концентраций наполнителя с длинами, не превышающими 100 и, обусловлено воздействием таких наполнителей на вторичные структуры в аморфном полимере. [7]
По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождающаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация полимера, и может быть получен разбавленный раствор. [8]
По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождающаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация и может быть получен разбавленный раствор. [9]
Изменение свойств полимера по мере замещения его боковых групп не всегда протекает по монотонно убывающей или возрастающей кривой. Понижение температуры текучести ( или температуры размягчения, как ее принято называть в технологической практике) с увеличением степени замещения групп ОН на группы С2НБ0 объясняется тем, что постепенно исчезают водородные связи, а боковой заместитель становится более громоздким. Но по мере приближения к полному замещению гидроксильных групп ( степень замещения 2 5 и выше) начинает сказываться другой фактор - регулярность размещения боковых цепей. Жесткость цепи повышается, так как начинает проявляться во всех элементарных звеньях внутрицепное взаимодействие, ограничивающее крутильное и вращательное движение звеньев. Соответственно повышается и температура текучести. [10]
Снижение значения деформации при переходе в вязкотекучее состояние обусловлено тем, что низкомолекулярные образцы, растекаясь, уменьшают свою толщину. Вследствие понижения температуры текучести Г, область высокоэластического состояния у этого полимера уменьшается. [11]
Термомеханические кривые кристаллического полистирола, пластифицированного диметилфталатом. [12] |
У ряда полимеров температура текучести очень близка к температуре разложения и даже выше ее. Поэтому понижение температуры текучести с помощью пластификатора технологически очень выгодно. [13]
Температура текучести полимеров зависит также от их полидисперсности по молекулярному весу. Наличие большого набора молекул различного молекулярного веса вызывает понижение температуры текучести полимера вследствие пластификации его высокомолекулярных фракций низкомолекулярными фракциями. [15]