Cтраница 2
Это, естественно, приводит к повышению деформируемости полимерного пластифицированного материала при механическом воздействии во всех трех физических состояниях полимера - стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Одновременно расширяется температурный интервал физического состояния в сторону более низких температур, что приводит к понижению температуры текучести. [16]
Исследование аморфного высокоэластичного полимера - поли-изобутилена показало 23 24, что введение в него волокнистого наполнителя ( до 15 вес. Введение в высокоэластичный полимер твердых частиц должно приводить к росту вязкости, а следовательно, к повышению температуры текучести, поэтому понижение температуры текучести, наблюдавшееся при введении в полиизобутилен сравнительно малого количества коротковолокни-стого наполнителя, может объясняться только действием частиц наполнителя на надмолекулярную структуру аморфного высокоэластичного полимера. По-видимому, такое воздействие на структуру возможно лишь тогда, когда ее элементы соизмеримы с частицами наполнителя. [17]
Исследование аморфного высокоэластичного полимера - поли-изобутилена показало 2324, что введение в него волокнистого наполнителя ( до 15 вес. Введение в высокоэластичный полимер твердых частиц должно приводить к росту вязкости, а следовательно, к повышению температуры текучести, поэтому понижение температуры текучести, наблюдавшееся при введении в полиизобутилен сравнительно малого количества коротковолокнп-стого наполнителя, может объясняться только действием частиц наполнителя на надмолекулярную структуру аморфного высокоэластичного полимера. По-видимому, такое воздействие на структуру возможно лишь тогда, когда ее элементы соизмеримы с частицами наполнителя. [18]
![]() |
Температуры стеклования некоторых пластифицированных полимеров. [19] |
При этом снижается и температура текучести, которая определяет технологические и другие свойства полимеров, так как их очень часто перерабатывают в текучем состоянии. У ряда полимеров температура текучести очень близка к температуре разложения и даже превышает ее. Поэтому понижение температуры текучести с помощью пластификатора технологически очень выгодно. [20]
![]() |
Снижение характеристической вязкости. растворов, желатина под действием этанола. [21] |
Только при возникновении сильнополярных концевых групп в продуктах деструкции Тс полимера может повышаться. Температура текучести Гт, наоборот, существенно снижается при пластикации в соответствии с уменьшением молекулярного веса. Однако и в этом случае образование сильноиолярных концевых, групп затормаживает понижение температуры текучести. Не исключено, что при глубокой механодеструкции неполярных полимеров в присутствии кислорода, когда за счет развития окислительных цепных процессов, сопровождающих механодеструкцию, накапливается значительное количество кислородсодержащих функциональных групп, Гт может повышаться. [22]
При выделении мочевиной н-парафиновых углеводородов из бензиновых фракций повышается октановое число топлива. Подобное разделение применимо к высококипящим фракциям с целью получения н-пара-финовой фракции, используемой в качестве компонента дизельных топлив. Мочевина селективно удаляет компоненты с длинной цепью, имеющие высокую температуру плавления, поэтому комплексообразование может быть использовано для депарафинизации при понижении температуры застывания керосинового сырья для удовлетворения требованиям спецификаций на реактивные топлива. Этот же процесс может применяться при депарафинизации сырья для смазочных масел с целью понижения температуры текучести масла, а также для получения и модификации нефтяных парафинов. Вполне возможно использование мочевины и для получения чистых фракций н-углеводородов. [23]
Интересно, что температуры перехода Тс и Гт при деструкции жестких и эластичных аморфных полимеров также изменяются. Температура стеклования сравнительно мало зависит от М и поэтому в процессе деструкции меняется несущественно. Только при возникновении сильнополярных концевых групп в рродуктах деструкции Тс полимера может повышаться. Температура текучести Гт, наоборот, существенно снижается при пластикации в соответствии с уменьшением молекулярной массы. Однако и в этом случае образование сильнополярных концевых групп затормаживает понижение температуры текучести. Не исключено, что при глубокой механодеструиции яеполярных полимеров в присутствии кислорода, когда за счет развития окислительных цепных процессов, сопровождающих механодеструкцию, накапливается значительное количество кислородсодержащих функциональных групп, Гт может повышаться. [24]