Понижение - энергия - активация
Cтраница 1
Понижение энергии активации при переходе от гомогенных к гетерогенным условиям может быть обусловлено двумя причинами. [1]
Понижение энергии активации может наблюдаться также в том случае, если при повышении температуры каталитический процесс переходит из кинетической области во внутридиффузи-онную. Мы, к сожалению, можем привести только косвенные доказательства того, что в наших опытах, по крайней мере в температурном интервале 300 - 400 С ( для которого рассчитывалась энергия активации), внутридиффузионное торможение практически отсутствовало. Так, М. И. Темкин с сотрудниками [23] в специальном исследовании экспериментально и теоретически показали, что для плавленого дважды промотированного железного катализатора ( аналогичного нашему I катализатору) при дроблении 0 25 - 0 5 мм ( дробление наших образцов такое же) при атмосферном давлении процесс идет в кинетической области во всем температурном интервале от 350 до 500 С. С другой стороны, макроструктура наших Fe-Ni - и Fe-катализаторов практически одинакова, о чем свидетельствуют измеренные нами величины удельных поверхностей ( см. табл. 2) и одинаковый вид изотерм адсорбции. Поэтому маловероятно, чтобы причиной понижения энергии активации с повышением температуры до 400 С было появление внутридиффузионного торможения. [2]
Понижение энергии активации связано, вероятно, со стабилизацией переходного состояния в результате сопряжения между нитро - и диазотатной группами. В водно-щелочных растворах таких диазосоединений при комнатной температуре реализуются почти все стадии, показанные на приведенной выше схеме. [3]
Понижение энергии активации электропроводности до 1 61 эв и заниженное значение lg p свидетельствуют о разрывах колец и циклических образований селена, происходящих в предкристаллизационный период. Кристаллизации селена, однако, при этом не происходит. [4]
 |
Оседание примесного атома с большим радиусом на краевой дислокации в области гидростатического разрежения. [5] |
Понижение энергии активации процессов обмена мест в зоне границы зерен объясняет связь между диффузией и дефектами строения решетки. [6]
Очевидный способ понижения энергии активации в обменной реакции с участием ионного фторида состоит в использовании расплавленного фторида. Значительно ниже 400 практически не существует приемлемых легкоплавких эвтектических смесей фторидов. Трехкомпонентные расплавы на основе фтористого водорода обладают удобными с практической точки зрения температурами существования жидкого состояния. Их применяют для электролитического получения фтора, в обменных реакциях с участием галогенов и в реакциях замещения кислорода. [7]
Катализ характеризуется понижением энергии активации данной реакции. Известно, что в организме идут с помощью ферментов различные реакции гидролиза и синтеза, окисления и восстановления при температуре тела, в то время как в лаборатории они воспроизводятся в условиях высоких температур. Роль катализатора состоит, следовательно, в уменьшении энергии активации и. Отсюда видно, что при понижении энергии активации, достигаемом с участием катализатора, число активных молекул возрастает точно так же, как при повышении температуры. Различные катализаторы, ускоряющие тот или иной процесс, понижают энергию активации по-разному. Это хорошо иллюстрируется следующими данными ( см. стр. [8]
В гетерогенном катализаторе понижение энергии активации процесса происходит при адсорбции реагирующего вещества на поверхности катализатора. Каталитический процесс на поверхности катализатора принято рассматривать как совокупность чередующихся стадий образований неустойчивых соединений веществ катализатора с реагирующими веществами и разрушения этих соединений с выделением продуктов реакции. [9]
В гетерогенном катализе понижение энергии активации процесса происходит при адсорбции реагирующего вещества на повархнпгти катализатора Каталитический процесс на поверхности катализатора Приняторассматривать как совокупность чередующихся стадий образований неустойчивых соединений веществ катализатора с реагирующими веществами и разрушения этих соединений с выделением продуктов реакции. [10]
Оказывается, что понижение энергии активации отрыва атома водорода никак не связано с повышением энергии диссоциации связи. [11]
Оказывается, что понижение энергии активации отрыва атома водорода никак не связано с повышением энергии диссоциации связи. [12]
Следует ожидать поэтому также понижения энергии активации с увеличением контактного потенциала. [14]
Действие катализатора сводится к понижению энергии активации и изменению стерического фактора. [15]
Страницы: 1 2 3 4