Понижение - активность - катализатор
Cтраница 1
Понижение активности катализаторов обусловлено дезактивацией активных центров. Реакции, ответственные за образование и гибель активных центров, называют реакциями катализатора. Непосредственное изучение этих реакций представляет значительные трудности и, видимо, поэтому количественная сторона реакций образования и гибели активных центров все еще остается наименее изученной. [1]
Понижение активности катализатора при действии на него вредных примесей, содержащихся в печных газах, называют отравлением катализатора, а вещества, вызывающие его - ядами. [2]
 |
Примеры обвязки четырех реакторов I - параллельная. II - последовательная. III - параллельно-последовательная. [3] |
С понижением активности катализатора для сохранения глубины превращения рекомендуется пользоваться последовательной схемой. [4]
При понижении активности катализатора до 83 % он в зону реакции не подается. [5]
 |
Влияние добавок щелочи на активность. [6] |
Аналогичный эффект понижения активности катализатора может быть достигнут при нейтрализации адсорбированных кислот щелочами. Важно было выяснить количественную зависимость и характер действия щелочной обработки алюмосиликатов. [7]
По мере понижения активности катализатора доля газа, направляемого через холодный байпас, автоматически уменьшается. В этом случае температура горячей точки катализатора автоматически регулируется в результате изменения объемной скорости процесса. [8]
Гдают представление о скорости понижения активности катализатора во времени. Ворхис показал, что количество углерода, отложившегося на катализаторе после его работы в течение определенного периода при определенной температуре, мало зависит от скорости подачи сырья в случае крекинга газойля, гексадекана и декалина. Это означает, что при крекинге определенного сырья, проводимом с различной скоростью его подачи в реактор, но при постоянных значениях температуры и длительности процесса, количество кокса, образовавшегося на катализаторе, остается относительно постоянным. На основании этого могут быть выведены важные кинетические уравнения, рассмотренные в следующих параграфах. [9]
Предположение Боденштейна не подтверждается понижением активности катализатора при увеличении разрежения газа в высоком вакууме и его регенерацией впуском кислорода. Кун объясняет активацию водорода кислородными соединениями платины тем, что металл, отдав свои электроны кислороду, делает молекулы водорода лабильными, отнимая у них электроны, и этим облегчает гидрогенизацию или присоединение водорода к ненасыщенным соединениям. [10]
Температуру контактирования повышают по мере понижения активности катализатора в процессе его работы. Реакционную смесь нагревают перед контактированием или одновременно с контактированием. В процессах, протекающих со значительным выделением тепла, как, например, при превращении нафталина во фталевый ангидрид, температура контактирования поддерживается за счет теплоты реакции. Отношение количества полученных при реакции продуктов к общему количеству продуктов, поступивших для контактирования, может меняться в очень широких пределах. [11]
 |
Испытание стабильности катализаторов риформинга ( 73. [12] |
По принятой методике [220] с понижением активности катализатора повышают температуру процесса целью сохранения постоянства октанового числа бензина риформинга. Стабильность катализатора характеризуется скоростью подъема температуры в сутки, а изменение селективности - уменьшением выхода бензина за тот же период времени. Из табл. 2.12 видно, что полиметаллические катализаторы типа К. Р-106 и КР-108 намного превосходят монометаллический катализатор АП-64 по стабильности. При этом характерная их особенность - небольшое снижение селективности по мере уменьшения активности. Высокая стабильность полиметаллических катализаторов позволяет проводить процесс при пониженных давлениях, в результате чего возрастает как выход ароматических углеводородов, так и выход высокооктанового бензина риформинга. [13]
Показано, что, несмотря на неоднократное понижение активности катализатора обработкой его бензолом и циклогексаном, активность катализатора может быть доведена до первоначального состояния продолжительной продувкой водорода. Последнее показывает на физическое постоянство катализатора и сохранение его функций в качестве катализатора и адсорбента в течение очень продолжителььного времени. [14]
 |
Влияние активности катализатора на выход продуктов каталитического крекинга. [15] |
Страницы: 1 2 3 4