Ацетатный буфер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Ацетатный буфер

Cтраница 1


Ацетатный буфер при этом связывает освобождающиеся ионы водорода, способствуя тем самым максимально достижимому комплексообразованию фиксированных групп.  [1]

2 Фосфатный буфер. рН 7 55 ( 15. [2]

Ацетатный буфер, имеющий рН 6 50 ( табл. 4), так же как и первый ( рН 3 00) ( табл. 1), едва ли заслуживает название буфера, так как он почти не обладает буферными свойствами. Для сравнения были проделаны опыты с близким по рН, но различным по составу, фосфатным буфером.  [3]

Ацетатный буфер очищают 0 01 % - ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Избыток дитизона, оставшегося в водном растворе, извлекают встряхиванием с четыреххлори-стым углеродом.  [4]

Ацетатный буфер очищают в четыреххлористом углероде 0 01 % - ным раствором дитизона, а избыток последнего, оставшегося в водном растворе, извлекают встряхиванием с четыреххлористым углеродом. Берут 100 - 200 мл раствора гидроксиламина солянокислого прибавляют аммиак до щелочной реакции по феноловому красному и переносят в делительную воронку. Затем вносят порциями по 5 - 7 мл 0 01 % - ный раствор дитизона в четыреххлористом углероде и встряхивают до тех пор, пока последняя порция дитизона не будет изменять зеленый цвет. Избыток дитизона извлекают четыреххлористым углеродом также до тех пор, пока последняя порция его не будет бесцветной. Калий лимоннокислый, раствор ( 100 г / л), очищенный дитизоном так же, как и раствор гидроксиламина.  [5]

Ацетатный буфер очищают 0 01 % - ным раствором дитизона в четырех - хлористом углероде. Избыток дитизона, оставшегося в водном растворе, извлекают встряхиванием с четырех-хлористым углеродом. Берут 100 - 200 мл раствора гидроксиламина солянокислого, прибавляют аммиак до щелочной реакции по феноловому красному, переносят в делительную воронку, прибавляют порциями по 5 - - 7 мл 0 01 % - ного раствора дитизона в четы-реххлористом углероде и встряхивают до тех пор, пока последняя порция дитизона не изменит свой зеленый цвет. Избыток дитизона извлекают четыреххлористым углеродом. Калий лимоннокислый, раствор ( 100 г / л), очищенный дитизоном так же, как и раствор солянокислого гидроксиламина. Дитизон в четыреххлористом углероде, 0 01 - 0 0005 % - ный раствор.  [6]

Ацетатный буфер очищают в че-тыреххлористом углероде 0 01 % - ным раствором дитизо-на, а избыток последнего, оставшегося в водном растворе, извлекают встряхиванием с четыреххлористым углеродом. Берут 100 мл раствора гидроксиламина солянокислого, прибавляют аммиак до щелочной реакции по феноловому красному и переносят в делительную воронку. Затем вносят порциями по 5 мл 0 01 % - ный раствор дитизона в четыреххлористом углероде и встряхивают до тех пор, пока последняя порция дитизона не будет изменять зеленый цвет. Избыток дитизона извлекают четыреххлористым углеродом также до тех пор, пока последняя порция его не будет бесцветной. Калий лимоннокислый, раствор ( 100 г / л), очищенный дитизоном так же, как и раствор гидроксиламина.  [7]

Ацетатный буфер; величина рН 4 - 6 ( или уксусная кислота, рН 3); теплый раствор.  [8]

9 Каталитический эффект добавок. [9]

Использование ацетатного буфера приводит к изменению скорости реакции, которая зависит от концентрации обоих компонентов буфера и, по-видимому, связана со специфическим взаимодействием с ними арилборной кислоты.  [10]

В ацетатном буфере ( рН - 3 8 - 6) эриохромцианин R дает с алюминием красно-фиолетовое соединение. Этот реагент, по-видимому, так же хорош, как и другие реагенты, образующие лаки. От способа приготовления этого соединения зависит чувствительность метода и интервал, в котором свето-поглощение пропорционально концентрации алюминия. Чистое соединение окрашено в кирпично-красный цвет. По-видимому, форма красителя, которая взаимодействует с ионом алюминия, представляет собой сильно окрашенное соединение. Оптимальные условия для определения алюминия пока не установлены, особенно если присутствуют другие элементы.  [11]

В кислом ацетатном буфере ( рН 6 00) уже при концентрации Na2S03 63 мМ / л сурьмяный электрод давал показание рН 6 67, причем потенциал был крайне неустойчив.  [12]

С помощью ацетатного буфера рН доводится примерно до 4 5, после чего добавляют энзимкларазу для гидролиза сложных эфиров тиамина. Прозрачный раствор подогревают и пропускают через колонну, снаряженную ионитом ( марки декальсо) в К-форме. Ионит адсорбирует катион тиамина, но не поглощает примеси. Горячим концентрированным раствором КС1 тиамин извлекают из ионита. Аликвотную часть фильтрата обрабатывают едким натром, ферроцианидом калия и изобутиловым спиртом. Флуоресценцию раствора сравнивают со стандартами с помощью фотоэлектрического флуорометра.  [13]

На фоне ацетатного буфера получается также анодная волна UIV при 0 150 в ( водородный электрод); потенциал полуволны этой волны зависит не только от концентрации ацетата, но и от концентрации кислоты. Этот анодный процесс также является одноэлектронным; он обратим и соответствует окислению ацетатного комплекса четырехвалентного урана до соответствующего комплекса пятивалентного урана.  [14]

В слабокислой ( ацетатный буфер) или нейтральной среде реактив дает с небольшими количествами алюминия интенсивно красную окраску.  [15]



Страницы:      1    2    3    4