Любая популяция

Cтраница 2

Принцип территориальности, который является, как известно, важным фактором регулирования численности любой популяции, практически не срабатывает в отношении человечества, так как природные ресурсы относительно легко перемещаются по различным территориям. [16]

В человеческих популяциях не работает принцип территориальности, который является фактором регулирования численности любой популяции, человек может заселять любые климатические зоны. В отличие от природных популяций влияние на рост человеческих популяций, если оно и происходит ( Китай, Индия), то идет за счет осознанного воздействия на рождаемость, а не как реакция на имеющуюся численность. [17]

Нижняя граница вероятности выживания шаблона после применения ( Ж может быть приближенно определена для любой популяции. Для крос-синговера внутри строки ( хромосомы) доступно ( L - 1) точек. [18]

Кривая ( попу-лоида выживаемости популяции в течение периода развития одного поколения По Г. В. Стадницкому, 1971. [19]

Здесь, кроме уже известных обозначений, р и К - константы, справедливые для любых популяций данного вида в его ареале; Т - общее время развития поколения, сут ( берется среднее время для многих поколений, причем Т - показатель видоспецифичный); а - коэффициент, имеющий смысл г в уравнении (2.3), только с отрицательным знаком. [20]

Любая популяция способна ( теоретически) к неограниченному росту численности, если ее не лимитируют факторы внешней среды абиотического ( прежде всего климат) и биотического ( конкуренция, хищники, паразиты, болезни) происхождения. В таком случае, конечно, гипотетическом, скорость роста популяции будет определяться величиной ранее упоминавшегося биотического или репродуктивного потенциала. [21]

Культура бактерий при 30 С. [22]

Те же принципы применимы к росту любых популяций, даже популяций человека. Теоретически любая популяция может достичь экспоненциального роста, если время удвоения остается постоянным. Однако рано или поздно в дело вступают лимитирующие факторы, и изучение этих факторов составляет основу популяци-онной экологии ( разд. [23]

Таким образом, можно утверждать: экологические отличия человеческой популяции от других наиболее отчетливо выражаются в глубине и масштабах влияния ее на окружающую природную среду. Подобно любой популяции, человеческая определенным образом воздействует на среду своего обитания, изменяет ее и, в свою очередь, испытывает ответное сопротивление. Однако давление человечества на природную среду ныне по своим масштабам превышает сопротивление среды и часто подавляет его. [24]

Во-первых, необходимо получить различные мутанты. В любой популяции дикого типа бактерий имеются отдельные мутанты. [25]

В связи с тем, что любая популяция обладает строго определенной генетической, фенотипической, половозрастной и другой структурой, она не может состоять из меньшего числа индивидов, чем необходимо для обеспечения стабильной реализации этой структуры и устойчивости популяции к факторам внешней среды. Именно в этом состоит принцип минимального размера популяций. Такой размер не есть константа для любых видов, он строго специфичен для каждой популяции. Выход за пределы минимума чреват для популяции гибелью: она уже не будет в состоянии самовозобновиться. Однако ее возможно восстановить искусственно, поскольку каждый индивид содержит в себе хотя и обедненное, но все же весьма значительное число генетических задатков вида, к которому он принадлежит. [26]

Обозначим наибольшее по абсолютной величине собственное число-матрицы М через Я, которое согласно общей теории положительно. Оказывается, что при К 1 любая популяция ветвящегося процесса всегда рано или поздно выродится, в то время как при Я 1 существует определенная вероятность неограниченного разрастания популяции. [27]

Международная классификация ферментов, основанная на катализируемых ими реакциях. [28]

Каким образом катализаторы, в частности ферменты, повышают скорость химических реакций. Прежде всего мы должны вспомнить о том, что в любой популяции молекул индивидуальные молекулы при постоянной температуре сильно различаются по количеству содержащейся в них энергии и что распределение общей энергии между молекулами описывается колоколообразной кривой. Одни молекулы обладают высокой энергией, а другие более низкой, но в большинстве из них содержится количество энергии, близкое к среднему значению. Химическая реакция типа А - Р протекает потому, что в любой момент времени некоторая доля молекул А обладает большей внутренней энергией по сравнению с другими молекулами данной популяции, и этой энергии оказывается достаточно для достижения ими вершины энергетического барьера ( рис. 9 - 3) и перехода в активную форму, называемую переходным состоянием. Энергией активации называется количество энергии в калориях, необходимое для тбго, чтобы все молекулы 1 моля вещества при определенной температуре достигли переходного состояния, соответствующего вершине энергетического ( активационного) барьера. Скорость любой химической реакции пропорциональна концентрации молекул, находящихся в переходном состоянии. Следовательно, скорость химической реакции будет очень высокой, если на вершине энергетического барьера находится значительная доля молекул А, и очень низкой, если доля таких молекул невелика. [29]

Другими словами, само действие факторов естественного регулирования имеет тенденцию постепенно, но прогрессивно со временем изменять свойства особей любой популяции. Наша задача заключается только в том, чтобы рассмотреть, каким образом такие изменения в популяции, возникшие в процессе отбора, отражаются на естественном регулировании обилия подобной группы организмов и в чем может выражаться влияние таких приспособительных изменений на динамику популяции вида. [30]

Страницы: 1 2 3