Cтраница 1
Попытка получения подобным образом других производных этиленимина оказалась безуспешной. [1]
Попытки получения о - и n - оксифенилсиланов в течение длие тельного времени оставались безуспешными. [2]
Попытка получения такого рода уравнений и анализ некоторых их решений, выполненных в предположении о диффузном характере вибрационного поля, образованного изгиб-ными волнами, приводятся ниже. [3]
Попытки получения этого углеводорода из бензантрона при использовании реакции Кижнера - Вольфа ( через образование и гидролиз гидразона) восстановлением над скелетным никелем или перегонкой с цинковой пылью оказались либо безуспешными, либо приводили к получению желаемого продукта лишь с незначительными выходами. [4]
Попытки получения кетепон, содержащих дополнительные эмулированные двойные связи ( например, иаопронял-нденкетена ( СНЯ) ЙС ( С - - О [111, 114]), из алкилиденмалоновых кислот окончились безуспешно. [5]
Попытка получения высших окислов плутония [487] окислением РиО2 двуокисью азота не увенчалась успехом. [6]
Попытки получения этих продуктов присоединения из смесей другого молекулярного состава были безуспешны. [7]
Попытки получения вещестна былн неудачны. [8]
Попытка получения Р, р, р - трифторэтилового эфира хлоругольной кислоты, Отч. [9]
Попытки получения производных карбонилфторида рения реакцией фтора с декакарбонилом рения [2 ] потерпели неудачу, поскольку при 25 реакция не идет, тогда как при более высоких температурах происходит экстенсивное окисление с образованием ReFe. Для образования этого соединения требуется расщепление углерод-кислородной связи карбонильной группы. Аналогичные результаты получены при взаимодействии ReF6 с гексакарбонилами молибдена и вольфрама. [10]
Попытки получения оптически активного тпрякс-циклооктена и mpawc - циклодецена путем пиролиза хиральных циклооктил-и циклодецилгидратропатов [95] привели в обоих случаях к неактивному циклоалкену. [11]
Попытки получения этого интересного соединения делались еще раньше [4], но не были доведены до конца. В настоящем исследовании 4-п-оксн - фенилкамфора была получена разложением продиазотированного амина 4 - / г-а. [12]
Попытка получения их будет сделана, хотя уверенности в успехе пока у меня нот. Возможно, что здесь вместо эфир о в придется прямо иметь дело с их полимерами. [13]
Попытки получения фенилциклобутадиенов из фенилцикло-бутанов весьма немногочисленны. Все исследования проведены с монофенильными производными, хотя можно было бы ожидать, что увеличение молекулярного веса и сопряжение фениль-ных групп с ненасыщенным четырехчленным циклом будут повышать стабильность фенилциклобутадиенов. Можно предположить, что наиболее стабильными будут фенилциклобутадиены, содержащие несколько фенильных групп. [14]
Попытки получения фенола прямым окислением бензола к успеху не привели, так как при этом образуются в основном продукты глубокого окисления и селективность по фенолу очень низкая. [15]