Попытка - получение
Cтраница 2
Попытки получения фенилциклобутадиенов из фепилцпкло бутанов весьма немногочисленны. Все исследования проведены с монофенильнымп производными, хотя можно било бы ожидать, что увеличение молекулярного веса и сопряжение фени. Можно предположить, что наиболее стабильными будут фепилцнклобутадиены, содержащие несколько фенильных групп. [16]
 |
Взаимодействие олефинов с хлоридом меди ( Н и иодом. [17] |
Попытки получения хлориодалканов прямой реакцией монохлорида иода, как правило, не приводят к желаемому результату, так как образуются в основном дииодиды вследствие диссоциации галогенирующего агента. Нужно учесть, что требуется дополнительная стадия приготовления иодхлорида из галогенов. Реакция хлоролефинов с иодоводородом не всегда возможна из-за побочных реакций перегруппировки, галогенного обмена и восстановления под действием иодоводорода. [18]
Попытки получения аминометилсульфона посредством гидролиза фталимидсоединения привели к полному его разложению [174], причем был выделен только формальдегид. [19]
Попытки получения сульфонатов на базе экстрактов, описанные Б. В. Лосико-вым [2] и А. М. Кулиевым [3], показали, что такие сульфонаты достаточно эффективны, однако их выходы были очень низки. Вероятно, это можно объяснить высоким содержанием в экстрактах смол и полициклических ароматических соединений. [20]
Попытка получения оксима из этого кетона по методу Валлаха [13], в также Бехаля [14] не дала положительного результата. [21]
Попытки получения алкилборалкилперекисей были неудачными, вероятно, ввиду перегруппировки промежуточных соединений. [22]
Попытки получения алкилборалкилперекисей были неудачными, вероятно, ввиду перегруппировки промежуточных соединений. Так, дифторгексилбор при реакции с грег-бутилгидропере-кисью в пентане при 0 С дает ди-грег-бутилперекись и продукт гидролиза - н-гексанол. [23]
Попытки получения привитых сополимеров с использованием реакции передачи цепи, когда прививаемый мономер отличается от мономера, из звеньев которого построен основной полимер, чаще всего приводят к синтезу смеси, состоящей из гомополимера поли - Б ( гомополимеризация прививаемого мономера), гомополимера поли - А ( исходный полимер, который не подвергался атаке свободными радикалами и поэтому не участвовал в реакциях прививки) и привитого сополимера, содержащего боковые цепи поли - Б, привитые на основных цепях поли - А. [24]
 |
Влияние добавки перекиси водорода на равновесие жидкость - пар в системе ацетон - вода. [25] |
Попытки получения аналогичных данных о равновесии в системе ацетон-вода-перекись водорода в области больших концентраций перекиси водорода пока не дали положительных результатов; однако на основании данных, приведенных на рис. 3 и табл. 2, можно предполагать, что в области рабочих концентраций перекиси водорода ( - 12 % мол. [26]
Попытки получения хлористого формила были предприняты Лозаничем и Иовичичем65, которые, подвергая действию электрического разряда смесь хлористого водорода и окиси углерода, наблюдали уменьшение давления смеси на 40 мм рт. ст., вызванное, по-видимому, образованием формилхлорида. Процесс, протекающий при этом, подробнее ими не исследован. [27]
Попытки получения реактивов Гриньяра из оптически активных алкилгалогенидов приводили к образованию рацемических смесей. На основании полученных данных нельзя решить точно, происходит ли рацемизация в процессе или после образования реактива Гриньяра. При исследовании реакций литийорганиче-ских соединений, которые рассмотрены ниже, было обнаружено, что в момент образования реактива имеется некая оптическая активность, которая быстро исчезает в обычных условиях получения реактивов Гриньяра. [28]
 |
Влияние добавки перекиси водорода на равновесие жидкость - пар. [29] |
Попытки получения аналогичных данных о равновесии в системе ацетон - вода - перекись водорода в области больших концентраций перекиси водорода пока не дали положительных результатов; однако на основании данных, приведенных на рис. 3 и табл. 2, можно предполагать, что в области рабочих концентраций перекиси водорода ( - 12 % мол. [30]
Страницы: 1 2 3 4