Cтраница 1
Различные попытки найти корреляции между числом ядер, числом учитываемых в правилах электронного счета валентных электронов и молекулярными структурами привлекают внимание химиков в течение многих лет. [1]
Различные попытки, возникавшие время от времени, трактовать нейтрон как сложную частицу, сортавленную из протона и отрицательного мезона, и свести тем самым ядерные силы к обменным силам наподобие сил в молекуле водорода ( Тамм-Ландау), так же как рассмотрение нейтрона в виде комбинации протон плюс электрон ( Темпле), не дали какого-либо положительного результата. [2]
Различные попытки интерпретации региоселективности многоцентровых реакций, какими бы успешными они ни были, основывались на оригинальной работе Фукуи [11], согласно которой предпочтительной является региохимия реакции, включающая объединение двух центров высшей граничной электронной плотности - Это справедливо для двухцентровых реакций. Однако в случае многоцентровых реакций необходимо рассмотреть вид соответствующего алгебраического выражения. Это приводит к выводу о том, что региоселективность будет наибольшей в запрещенных, шгдасно ВуАворду - Хофману, реакциях. [3]
Имеются различные попытки понять существование тех или иных запретов, исходя из отдельных частных предположений о характере специально выбранных для этой цели взаимодействий. [4]
Предпринимались различные попытки экспериментально определить тип репликации ДНК. ДНК была помечена тяжелым азотом. [5]
Предпринимались различные попытки синтеза 1 2-бензхризена из хризена и янтарного ангидрида. [6]
Делались различные попытки определения вязкости при отсутствии экспериментальных данных, но не было получено ни одной надежной зависимости. Все предложенные зависимости являются эмпирическими. Три метода, представленные здесь, являются лучшими из имеющихся, но, исходя из величин догрешябстей ( иг табл. VIII. [7]
Имеются различные попытки объяснения явлений полупроводимости в органических полупроводниках на основании теории твердого тела. Одним из ценных аспектов зонной теории является успешная выработка общего математического подхода как для неорганических, так и для органических полупроводников. Хотя, по всей вероятности, параметры зонной теории относятся в значительной степени к молекулярным структурным свойствам, применение этих параметров в понятиях молекулярной структуры обычно связано с значительными трудностями. Следовательно, было бы полезно попытаться сформулировать модель полупроводимости органических соединений, более тесно связанную со строением органических веществ. Такая модель могла бы быть полезной для изучения и возможного предсказания электрических свойств органических материалов даже в том случае, если она дает менее строгую трактовку явления. [8]
Сделаны различные попытки математической формализации процесса выбора решений. Из многих предложений по этому вопросу в наибольшей степени заслуживает внимания универсальный матричный метод. [9]
Известны различные попытки классификации предельной относительной степени пересыщения растворов в зависимости от различных факторов. Наиболее полная классификационная система дана Л. Н. Матусевичем [128], который использовал для характеристики пересыщенного состояния в бинарных растворах сингонию, валентность, гидратность и растворимость многих важнейших неорганических соединений. Однако такая классификация не позволяет предвидеть изменение этой величины при переходе от бинарных к многокомпонентным системам. [10]
Ии различных попыток провести прямое фториршшцис можно ирннес. [11]
Среди различных попыток определить поверхностное натяжение на границе раздела твердое тело - жидкость следует отметить попытки вычисления его из данных о растворимости высокодисперсных частиц. [12]
После различных попыток реальный успех был достигнут графом И. [13]
Существует много различных попыток охарактеризовать способность жидкости к образованию нити. Сущность их сводится к определению длины нити до обрыва при вытягивании определенного объема жидкости с заданной скоростью. Найденные таким путем величины прядомости трудно сопоставимы с теми показателями стабильности формования, которые так важны для технологии. [14]
Среди различных попыток решения этой проблемы самыми известными были две теории: предложенная немецким физиком Вином и разработанная английскими учеными Рэлеем и Джинсом. [15]