Пора - катализатор
Cтраница 3
 |
Размеры пор некоторых промышленных катализаторов. [31] |
Диффузию компонентов реакции в порах катализатора обычно называют внутренней диффузией. Внутренняя диффузия может быть лимитирующей стадией каталитического процесса, если скорость ее оказывается значительно меньшей, чем скорость других стадий. Этот случай отвечает протеканию процесса во внутренне-диффузионной области, которую иногда называют [829, 831, 832] областью Зельдовича. [32]
Вычисление скорости переноса веществ внутри пор катализатора в первом приближении можно вести по усредненным значениям эффективных коэффициентов диффузии, не усложняя задачи учетом неоднородности структуры катализатора. [33]
Значительно большую информацию о структуре пор катализаторов дает другой параметр - распределение пор по размерам. Кривые распределения строят дифференцированием зависимости суммарного объема пор от их радиусов. В настоящее время, согласно классификации [345], поры подразделяют по их эффективной ширине: до 2 0 нм - микрапоры, от 2 0 до 50 0 нм - мезопоры и свыше 50 0 нм - макропоры. Характер заполнения пор различен. Заполнение микропор имеет характер монослойно-многослойной адсорбции на открытой поверхности. В мезопорах капиллярной конденсации предшествует образование адсорбированного слоя на стенках пор. [34]
Однако при увеличении среднего диаметра пор катализатора скорость разложения асфалыевов возрастает. [35]
Вычисление скорости переноса веществ внутри пор катализатора в первом приближении можно вести по усредненным значениям эффективных коэффициентов диффузии, не усложняя, задачи учетом неоднородности структуры катализатора. [36]
Большинство из испытанных до сих пор катализаторов приводят лишь к ускорению реакции окисления. Повышение температуры увеличивает скорость нитрования, благоприятствует образованию первичных нитропро-изводных за счет вторичных и третичных и повышает выход продуктов расщепления. Следует указать на аналогию в отношении влияния температуры, которая существует между парофазным нитрованием и парофазным хлорированием парафинов ( см. гл. При постоянной продолжительности реакции кривая зависимости количества прореагировавшего углеводорода от температуры проходит через максимум. При температуре ниже оптимальной реакция не протекает до конца, а при температуре выше оптимальной - происходит, в значительной степени, пиролиз нитросоединений. [37]
Таким образом, если в поре катализатора имеет место поток массы, то градиент концентраций может возникать и на поверхности. Очевидно, что поверхностная диффузия не может быть значительной до тех пор, пока адсорбция не достигнет заметной величины. С другой стороны, если адсорбированные молекулы будут прочно удерживаться на поверхности, то поверхностная диффузия не будет иметь существенного значения. [38]
Рассмотрим более подробно процесс в поре катализатора при реакции нулевого порядка. Без диффузионных помех на единице активной поверхности катализатора реагирует kg / fs мол / с исходного вещества. Наличие диффузии изменяет порядок реакции. При объемной диффузии 3 обратно пропорционален давлению и кажущийся порядок реакции будет нулевым. [39]
Образование и отложение кокса в порах катализатора являются недостатками процесса каталитического крекинга. Выжиг кокса без спекания и порчи при этом катализатора представляет собой такую же важную операцию, как и каталитический крекинг сырья в реакторе. При эксплуатации установок процессу регенерации катализатора уделяют не меньшее внимание, чем крекингу сырья. [40]
В результате побочных реакций в порах катализатора происходит отложение углеродистых соединений, содержание которых может доходить до 0 6 % от веса катализатора. [41]
 |
Адиабаты экзотермической реакции в фильтрующем слое однополочного контактного аппарата. [42] |
Важна беспрепятственная диффузия веществ в порах катализатора, так как поверхность стенок пор обычно в сотни и тысячи раз превышает внешнюю поверхность зерна. [43]
Важна беспрепятственная диффузия веществ в порах катализатора, так как поверхность стенок пор обычно в сотни и тысячи раз превышает внешнюю поверхность зерна. Стремятся подобрать скорость газа ( жидкости), величину зерен катализатора и пористость их так, чтобы диффузия не лимитировала. Если это удается, то общая скорость процесса определяется кинетическими стадиями 3 - 5; чаще всего их скорости соизмеримы, и в результате кинетическое уравнение реакции имеет дробный порядок. [44]
Образование и отложение кокса в порах катализатора является существенным недостатком каталитического крекинга. Необходимость регенерации катализатора путем выжигания кокса без нарушения его качеств представляет собой сложную задачу. [45]
Страницы: 1 2 3 4